em Biologia molecular, Bioquímica e sinalização celular o cinoma de um organismo é o conjunto completo de proteínas quinases codificadas em seu genoma. Cinases geralmente são enzimas que catalisam reações de fosforilação (aminoácidos) e dividem-se em vários grupos e famílias, ou seja, aqueles que phosphorylate os aminoácidos serina e treonina, aqueles que phosphorylate tirosina e alguns que podem phosphorylate ambos, tais como a MAP2K e GSK famílias. O termo foi usado pela primeira vez em 2002 por Gerard Manning e colegas em camas de artigos analisando a 518 humanos cinases, e refere-se tanto de proteínas cinases e proteína pseudokinases e a sua evolução de proteínas cinases todo o eucariotas. Outros cinomas foram determinados para arroz, vários fungos, nematóides e insetos, ouriços-do-mar, Dictyostelium discoideum e o processo de infecção por Mycobacterium tuberculosis. Embora a seqüência primária da proteína cinases mostra substancial a divergência entre os não relacionados eucariotas, e de aminoácidos diferenças em catalítico motivos de ter permitido a sua separação de kinomes em canônico e pseudokinase subtipos, a variação encontrada na aminoácido motivos adjacentes ao site do real fosforilação de substratos por eucarióticas cinases é muito menor.
como as quinases são um importante alvo de drogas e um importante ponto de controle no comportamento celular, o cinoma também tem sido alvo de genômica funcional em grande escala com telas RNAi e de esforços de descoberta de drogas, especialmente na terapêutica do câncer.
Em animais, o kinome inclui cinases que phosphorylate apenas tirosina (tirosina cinases), aqueles que atuam em serina ou treonina, e algumas classes, como GSK3 e MAP2K que pode atuar tanto. A pesquisa mostrou que existem domínios especializados de proteínas que se ligam aos resíduos de serina fosforilada e treonina, como os domínios BRCA e FHA.
