PRECAUÇÕES
Geral
apenas Para uso externo. Mantenha – se longe dos olhos. Se a irritação se desenvolver, o uso do produto deve ser interrompido e a terapia apropriada instituída. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados para possível irritação ou sensibilização local durante a terapia de longo prazo. Podem ocorrer reações de hipersensibilidade quando uma sulfonamida é readministrada, independentemente da via de administração, e pode ocorrer sensibilidade cruzada entre diferentes sulfonamidas. A sulfacetamida de sódio pode causar vermelhidão e descamação da pele. Deve-se ter especial cuidado se as áreas da pele envolvida a serem tratadas forem desnudadas ou desgastadas.
Manter fora do alcance das crianças.
carcinogênese, mutagênese e comprometimento da fertilidade
estudos de longo prazo em animais não foram realizados para avaliar o potencial carcinogênico.
gravidez
categoria C: estudos de reprodução em animais não foram realizados com loção Klaron® (Sodium sulfacetamide lotion). Também não se sabe se a loção Klaron (Sodium sulfacetamide lotion) pode causar danos fetais quando administrada a uma mulher grávida ou pode afetar a capacidade de reprodução. A loção Klaron (loção sulfacetamida de sódio) deve ser administrada a uma mulher grávida somente se for claramente necessária.Kernicterus pode ocorrer no recém-nascido como resultado do tratamento de uma mulher grávida a termo com sulfonamida administrada por via oral. Não existem estudos adequados e bem controlados da loção Klaron (Sodium sulfacetamide lotion) em mulheres grávidas, e não se sabe se as sulfonamidas aplicadas topicamente podem causar danos fetais quando administradas a uma mulher grávida.
mães que amamentam
não se sabe se a sulfacetamida de sódio é excretada no leite humano após o uso tópico da loção Klaron (Sodium sulfacetamide lotion). As sulfonamidas administradas sistemicamente são capazes de produzir kernicterus nos bebês de mulheres lactantes. Pequenas quantidades de sulfonamidas administradas por via oral foram relatadas para serem eliminadas no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve-se ter cautela na prescrição de mulheres que amamentam.
uso pediátrico
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos com menos de 12 anos não foram estabelecidas.
