Linfoma Renal

o linfoma Renal é geralmente um componente parte do linfoma multi-sistêmico. Linfoma renal primário, que é definido como linfoma envolvendo o rim exclusivamente sem qualquer manifestação de doença linfática extra-renal 3-5. Os achados de imagem típicos são múltiplas massas renais hipodensas ou infiltrativas bilaterais.

Epidemiologia

embora o linfoma renal tenha uma incidência de autópsia de ~45% (faixa de 30-60%) em pacientes com linfoma, a incidência por Avaliação por TC é de ~5% 1.

os rins são o órgão abdominal mais comum afetado pelo linfoma. A maioria dos casos é linfoma não-Hodgkin de células B; o linfoma renal primário é raro (<1%). O envolvimento dos rins no linfoma de Hodgkin é raro (<1%).

o linfoma renal primário afeta mais frequentemente os homens de meia-idade 5. Pacientes com transplante de órgãos (imunossupressão) e pacientes com infecção pelo HIV (imunocomprometidos) são propensos a desenvolver linfoma renal 3,5.

apresentação clínica

pacientes apresentam dor no flanco( o sintoma mais comum), perda de peso, hematúria ou massa palpável. A insuficiência renal aguda pode ser observada na doença infiltrativa.

Abdominal ou dor no flanco (62%) é o sintoma mais comum em pacientes adultos (18-50 anos), febre (56%) é o sintoma mais comum em pacientes mais jovens (<18 anos) e a perda de peso e hematúria (37%) são sintomas comuns em pacientes mais velhos (> 50 anos) 4.

patologia

a causa exata ou origem do linfoma renal primário é controversa, pois o rim é um órgão extranodal e é desprovido de tecido linfóide normalmente. É hipotetizado que o linfoma renal primário provavelmente surge da cápsula do rim ou gordura peri-renal (tecidos ricos em linfóides) e depois envolve o parênquima renal. Os linfócitos observados na região da inflamação renal crônica também foram propostos como um potencial fator causador 3-5.

o linfoma Renal ocorre comumente com linfoma não Hodgkin. A maioria tem linfomas intermediários ou de alto grau, incluindo variedades Burkitt e histiocíticas 2. A maioria é linfoma de células B.

no exame grosseiro, as lesões são tumores carnudos ou firmes de amarelo, bronzeado ou cinza de tamanho de 1-20 cm.

Associações
  • imunodeficiência (por exemplo, HIV)
  • ataxia-telangiectasia

Radiológicas características

Fluoroscopia

é o mais sensível de imagem para o envolvimento renal, sistema de coleta e ureteres, bem como fornece informação funcional.

ultra-som

lesões Hipoecóicas (únicas/múltiplas) dentro do parênquima renal com muito pouca vascularização interna.

CT

CT é a modalidade de imagem de escolha 3. Os seguintes padrões de doença podem ser vistos na TC:

  • massas múltiplas (até 60%: padrão mais comum)
    • normalmente 1-3 cm de tamanho
    • associados com aumento retroperitoneal nós (≥50%)
  • massa única (mais de 20% dos casos)
    • até 15 cm
    • homogênea, hypodense sem cística alterar
    • cálcio, sangrar, ou necrose
  • invasão de retroperitoneal nodal de massa (mais de 30% dos casos)
    • geralmente >10 cm
    • enclausuramento de navios sem trombose, +/- hidronefrose
  • difusa infiltração (até 20% dos casos)
    • sem massa discreta
    • geralmente bilaterais
    • visto com linfoma de Burkitt
  • perirenal massa (menos de 10% dos casos)
    • perirenal encalhe
    • espessamento da fascia de Gerota
    • perirenal nódulos
  • atípico padrões:
    • hemorragia espontânea
    • necrose
    • heterogênea lesão
    • alterações císticas
    • calcificação
ressonância magnética
características do Sinal
  • T1: hypointense para o parênquima renal
  • T2: iso ou hiperintenso para o parênquima renal
  • T1C+
    • pobre aprimoramento comparado ao parênquima renal
    • atrasada acessório é visto em algumas lesões
  • diffusion-weighted imaging (DWI): restrito de difusão 3-5
medicina Nuclear
PET-CT

Renal linfoma mostra intensa 18F-FDG absorção. PET-CT é útil no diagnóstico da doença, na avaliação da resposta à terapia e na detecção de doença recorrente 3-5.

tratamento e prognóstico

a quimioterapia é o esteio do tratamento 4. O prognóstico do linfoma renal primário é amplamente desconhecido. A taxa de sobrevivência de 5 anos é de ~45%. Pacientes mais jovens e linfomas renais primários bilaterais estão associados a um pior prognóstico (tempo de sobrevida mais curto e progressão mais rápida) 4.

diagnóstico diferencial

considerações diferenciais de imagem incluem:

  • carcinoma de células renais: usually heterogeneous, with vascular invasion
  • metastases to kidney
  • transitional cell carcinoma
  • acute pyelonephritis
  • xanthogranulomatous pyelonephritis
  • retroperitoneal fibrosis

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