o sarcoma de Kaposi (KS) é um tipo de câncer no qual manchas de tecido anormal crescem sob a pele ou membranas mucosas na boca, nariz e ânus. O câncer também pode envolver os pulmões, trato gastrointestinal e outros órgãos. Os tumores do sarcoma de Kaposi geralmente se manifestam como inchaços vermelho-azulados ou roxos. É comum que as lesões apareçam primeiro nos pés, tornozelos, coxas, braços, mãos, rosto ou outras partes do corpo, mas também podem ocorrer em locais dentro do corpo. Outros sintomas da doença podem incluir expectoração com sangue e falta de ar.
antes da epidemia de AIDS, o sarcoma de Kaposi era raro, progredia lentamente e era visto principalmente em homens mais velhos, pacientes com transplante de órgãos ou homens africanos. Em pacientes com AIDS, o câncer se move rapidamente e pode ser mortal; nesses indivíduos, a doença é causada por uma interação entre o HIV, um sistema imunológico enfraquecido e o herpesvírus humano-8 (HHV-8). Pessoas que têm transplantes de órgãos ou rins também têm um risco aumentado de sarcoma de Kaposi.
o tratamento do sarcoma de Kaposi depende de quanto o sistema imunológico está enfraquecido, do número e da localização dos tumores e dos sintomas. As opções de tratamento incluem terapia antiviral se houver AIDS, quimioterapia combinada, crioterapia ou radioterapia. Muitos pacientes experimentam recorrência do tumor mesmo após serem tratados.
todas as imagens cortesia de CDC / Sol Silverman, Jr., DDS, e Dr. Edwin P. Ewing, Jr.
