– Discussão:
– cartilaginoso tumor que surge a partir da superfície do córtex profunda do periósteo produção de base ampla cartilaginoso massa que pode se estender para os tecidos moles;
– muitas vezes desenvolve-se após a adolescência (em contraste com osteochondroma)
– persiste como massa de cartilagem madura s/a calcificação ou ossificação (em contraste com condrossarcoma);
– tumor é não infiltrar-adjacentes de tecido mole, mas pode aumentar o tamanho;
Localização:
– mais de 50% destes tumores são encontrados na lateral do córtex proximal de úmero apenas proximal à inserção do músculo deltóide;
– outras lesões são uniformemente dispersas através fora os ossos longos;
– Manifestação Clínica:
– pts podem se queixar de dor no tumor site;
– muitas vezes, podem ser palpadas & é nontender, massa dura, fixa ao osso;
– Radiografias:
– consiste de pequenos superfície da massa ( < 3 cm) & aparece como radiotransparente oval ou oblonga defeito na periferia do córtex subjacente;
– a lesão é sublinhada por uma reação cortical fina e distinta.
– tem pouco ou nenhum calcificação, mas pode ter espículas de mineralização irradiando a partir do córtex, proporcionando um “sunburst” aparência (em contraste com condrossarcoma);
– ocasionalmente, há intralesional calcificações & mínimo de periosteal reacção;
radiográficos diff dx:
– osteochondroma em pacientes mais jovens;
– juxtacortical condrossarcoma;
– parosteal e periosteal osteosarcomas;
– TC:
– CT é usada para demonstrar o grau de envolvimento cortical e identificar a densidade de cartilagem;
– Histologia:
– baixo consumo de energia modo de exibição mostra lobulated hialino massas que são bem circunscritos;
– lesão é geralmente hypocellular e bem circunscrita;
– áreas isoladas do aumento cellularity pode ser visto;
– lesão é composta de benigna da cartilagem, mas parece mais ativo do que um enchondroma;
– essa lesão pode ser confundida com condrossarcoma;
– Tratamento:
– a maioria das lesões presentes na fase 2 & exigir en bloc marginal excisão para evitar recorrência;
– excisão ampla, incluindo o córtex subjacente é o tratamento de escolha;
– é importante remover todo o tumor w/s de ruptura do tumor cápsula;
risco de recorrência após o bloco marginal excisão é < 10%, & mais agressivo excisão ou quimioterapia adjuvante & XRT não são indicados
Tumores: Periosteal Chondroma. Um relato de dez casos e revisão da literatura.
condroma Periosteal. Uma revisão de vinte casos.
