modul în care receptorii antigenului celulelor T (TCR) disting liganzii stimulatori rari între un exces vast de auto-peptide non-stimulatoare este o chestiune fundamentală a imunologiei. În eLife, Yousefi și colab. și Tischer și Weiner investighează această întrebare prin abordări optogenetice complementare. Modelul de corectură cinetică este un cadru util cu care să înțelegem discriminarea ligandului TCR și afirmă că timpul de înjumătățire al interacțiunilor TCR-ligand dictează semnalizarea. Cu toate acestea, investigarea timpului de înjumătățire fără a afecta alți parametri biofizici a fost foarte dificilă din punct de vedere tehnic. Studiile efectuate pe eLife utilizează receptori proiectați (fie TCR, fie receptori de antigen himeric) pentru care interacțiunile cu ligandul stimulator pot fi controlate fin izolat prin expunerea la lumină albastră sau roșie. Prin utilizarea fluxului de calciu sau a acumulării de diacilglicerol ca’ citire ‘ a activării celulelor T, aceste studii demonstrează că modelul de corectură cinetică oferă cea mai exactă descriere a discriminării ligandului TCR.
