rezumat
factorul de creștere a keratinocitelor (KGF), cunoscut și sub numele de factor de creștere a fibroblastelor 7 (FGF7), este sintetizat de fibroblastele cutanate. Cu toate acestea, activitatea sa mitogenă este pe keratinocitele pielii, unde este cel mai puternic factor de creștere identificat până acum. Pentru a explora funcția KGF in vivo, am folosit tehnologia celulelor stem embrionare pentru a genera șoareci lipsiți de KGF. De-a lungul timpului, blana lor a dezvoltat un aspect mat, foarte asemănător cu cel al șoarecelui dur, a cărui mutație recesivă se mapează la sau în apropierea locusului KGF pe cromozomul 2 al șoarecelui. Spre deosebire de factorul de creștere transformator recent raportat-alfa (TGF-alfa) și fgf5 knockouts, care au prezentat defecte în teaca foliculară exterioară a rădăcinii și, respectiv, în ciclul de creștere a părului, defectul părului din kgf knockout părea să fie limitat la celulele care dau naștere arborelui de păr. Astfel, am descoperit o a treia, și cel puțin parțial nonoverlapping, calea factorului de creștere implicată în orchestrarea creșterii și/sau diferențierii foliculului de păr. În mod surprinzător, absența KGF nu a dus la anomalii în creșterea epidermică sau vindecarea rănilor. Acest lucru a fost adevărat chiar și atunci când am proiectat șoareci dublu knockout, null atât pentru KGF, cât și pentru TGF-alfa, doi factori care sunt crescuți dramatic în procesul normal de vindecare a rănilor. În timp ce nu am găsit nicio dovadă a modificărilor compensatorii la nivelul ARNm al șoarecilor răniți, aceste date implică faptul că reglarea creșterii epidermice este complexă și implică o serie de factori stimulatori de creștere care depășesc ceea ce se crede a fi factorii majori de creștere paracrină și autocrină. Sugerăm că redundanța în creșterea epidermică și vindecarea rănilor este probabil să provină din vitalitatea acestor funcții organismului, o caracteristică care nu este o considerație pentru foliculul pilos.
