copilul a fost conceput special pentru a permite cercetătorilor să studieze o gamă largă de condiții și proceduri legate de problemele de sănătate ale copilului. Cercetătorii și factorii de decizie politică pot folosi copilul pentru a identifica, urmări și analiza tendințele naționale în utilizarea, accesul, taxele, calitatea și rezultatele asistenței medicale. Fișierele de date cu acces restricționat sunt disponibile cu un acord de utilizare a datelor și un scurt training de securitate online.
KID este singurul set de date administrative spitalicești conceput special pentru a evalua utilizarea serviciilor spitalicești de către nou-născuți, copii și adolescenți. KID permite studii ale condițiilor, procedurilor și subpopulațiilor specifice care adesea nu pot fi evaluate cu alte baze de date, deoarece copiii reprezintă o proporție relativ mică de șederi în spital.
folosind copilul, este posibil să se studieze subiecte variate, inclusiv incidența unor afecțiuni mai puțin frecvente, cum ar fi anomaliile congenitale, povara economică asociată cu proceduri sau condiții specifice, cum ar fi sarcina adolescentă și condițiile pediatrice asociate cel mai adesea cu rezultate particulare, cum ar fi moartea în spital.
the KID este singura bază de date pentru toți plătitorii de îngrijiri spitalicești pentru copii din Statele Unite. Este un eșantion de descărcări pediatrice din 2.500-4.000 S. U. A. spitalele produc aproximativ două până la trei milioane de evacuări de spital neponderate pentru copii pe an. Aproximativ 10% dintre nou-născuții normali și 80% din alte șederi neonatale și pediatrice sunt selectate din fiecare spital care este prelevat.
KID conține informații clinice și de utilizare a resurselor incluse într-un rezumat tipic de descărcare de gestiune, cu garanții pentru a proteja confidențialitatea pacienților individuali, a medicilor și a spitalelor (conform cerințelor surselor de date). Acesta include informații despre toți pacienții, indiferent de plătitor, inclusiv copiii acoperiți de Medicaid, asigurări private și neasigurați. Este creat la fiecare trei ani începând cu 1997.
