KD025 (de asemenea, numit SLX-2119) este un inhibitor de kinază 2, Care este testat pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice (IPF) de către compania biofarmaceutice Kadmon. KD025 este un potențial inhibitor de rocă selectiv, oral, de primă clasă.2. Ar putea trata bolile autoimune, fibrotice și neurodegenerative.
persoanele cu fibroză pulmonară au o creștere a inhibitorului kinazei 2 ROCK2 în plămâni, ceea ce poate afecta procesele biologice, cum ar fi infiltrarea macrofagelor, activarea celulelor endoteliale și diferențierea miofibroblastelor. Aceste procese diferite pot duce la acumularea de mai mult colagen și formarea țesutului cicatricial, ducând la funcționarea defectuoasă a organelor și moartea. Inhibarea ROCK2 poate îmbunătăți cicatrizarea și prelungi supraviețuirea la pacienții cu fibroză pulmonară.
cercetarea KD025
cercetările preclinice au demonstrat că inhibarea kinazei are potențialul de a opri și inversa formarea țesutului cicatricial. Inhibitorul selectiv ROCK2 KD025 a avut succes în tratarea artritei induse de colagen la șoareci și este testat acum în studiile clinice pentru tratamentul psoriazisului, bolii cronice grefa-contra-gazdă și IPF.
pe lângă rolul potențial al ROCK2 în autoimunitate, cercetătorii consideră că ROCK2 joacă un rol important în dezvoltarea bolilor fibrotice. Studiile preclinice au arătat că kd025 inhibă ROCA2, reducând secreția de colagen de tip 1 și formarea țesutului cicatricial și îmbunătățind funcția organelor în modelele de fibroză. Datele din aceste studii preliminare sugerează că tratamentul cu KD025 poate preveni secreția de colagen de tip 1, precum și formarea de miofibroblaste, celule responsabile în primul rând de secreția de colagen și progresia bolilor fibrotice. Datele au arătat, de asemenea, că inhibarea ROCK2 cu KD025 a redus semnificativ fibroza pulmonară stabilită și inflamația și a îmbunătățit funcția pulmonară într-o manieră dependentă de doză.
un studiu deschis de fază 2 sponsorizat de Kadmon (NCT02688647) recrutează participanți pentru a evalua siguranța, tolerabilitatea și activitatea unei doze o dată pe zi de 400 mg de KD025, comparativ cu tratamentul determinat de medicul care prescrie fiecare pacient (de obicei Esbriet și/ sau Ofev). Studiul intenționează să înscrie 36 de participanți cu IPF; 24 vor primi KD025 și 12 vor primi tratamentul lor regulat pentru o perioadă de 24 de săptămâni.
studiul va evalua modificările funcției pulmonare și va evalua numărul de participanți cu evenimente adverse (aceasta este măsura siguranței și tolerabilității).
Kadmon nu a lansat încă niciun rezultat din acest studiu deschis, dar se așteaptă să facă acest lucru în ultimul trimestru al anului 2017.
notă: știrile despre fibroza pulmonară sunt strict un site de știri și informații despre boală. Nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este destinat să înlocuiască sfaturile medicale profesionale, diagnosticul sau tratamentul. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de sănătate calificat, cu orice întrebări pe care le puteți avea cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medicului profesionist sau întârzierea în căutarea acestuia din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web.
