Keratan sulfat
keratan sulfat GAGs apar în organismele animale ca proteoglicani (KSPG). Ele apar în ECM și pe suprafața membranei celulare . Gag-urile de sulfat de Keratan sunt construite din unități dizaharidice repetate formate din reziduuri de galactoză și n-acetiloglucozamină cu o structură schematică de 3gal de 1,4 ggcnac de 1,gc . Modificările postsintetice ale lanțului glican cuprind sulfarea întotdeauna în poziția C – 6 a uneia sau ambelor subunități monomerice, ceea ce duce la formarea regiunilor mono-sau disulfate în lanțul glican . Reziduurile de GlcNAc6S din regiunile KS monosulfate pot fi supuse fucozilării. În plus, KS poate conține reziduuri de acid sialic care se leagă de reziduurile Gal și Gal6S situate pe un capăt de lanț nereducător al GAG în cauză .
sulfatul de Keratan este împărțit în trei tipuri: KS I (cornean), KS II (scheletic) și KS III (cerebral). Baza diviziunii KS, nu cele trei tipuri menționate, este structura regiunii care leagă KS de proteina de bază . În cadrul KS ii-scheletic, există două subtipuri, KS IIA—articular și Ks IIB—nonarticular, pe baza prezenței în primul reziduu de fucoză(1-3)și a acidului(2-6)-n-acetilneuraminic) – n-VIII .
biosinteza sulfatului de keratină are loc în două etape. În primul rând, se creează regiunea care leagă proteina de bază cu GAG, în timp ce apoi are loc alungirea lanțului și modificarea acestuia . Alungirea lanțurilor KS de toate tipurile are loc prin atașarea alternativă a reziduurilor de Gal și GlcNAc, catalizate de activitatea de 1,4-galactotransferază și, respectiv, de 1,3-n-acetiloglucosaminotransferază . Modificarea lanțurilor KS se bazează pe sulfarea la reziduurile de C-6 n-acetiloglucozamină și galactoză . Sulfatarea acoperă în principal reziduurile de GlcNAc, în timp ce într-o măsură mai mică reziduurile de galactoză . Sulfarea reziduurilor de hexozamină este catalizată de n-acetiloglucozamină-6-o-sulfotransferază (GlcNAc6ST). Enzima sulfatează numai reziduurile de hexozamină, care se află pe un capăt nereducător al lanțului KS, ceea ce indică faptul că modificarea descrisă a reziduurilor GlcNAc are loc în timpul alungirii lanțului glican . Cu toate acestea, după polimerizarea KS apare sulfarea reziduurilor de galactoză, care este catalizată de o galactozilo-6-sulfotransferază specifică . Lanțul KS poate fi ulterior modificat prin fucozilarea Glcnacului sulfatat și legarea acidului n-acetilneuraminic de reziduurile terminale ale reziduurilor Gal și Gal6S . Legarea acidului n-acetilneuraminic este probabil să termine biosinteza KS și KS II. reziduurile terminale ale KS III nu sunt cunoscute .
degradarea keratansulfatului pgs are loc inițial în spațiul extracelular și mai târziu în compartimentul lizozomal. În lizozomi, sub influența hidrolazelor acide, cum ar fi n-acetilglucosaminamidaza, galactozidaza și sulfatazele, are loc o îndepărtare treptată a componentelor ulterioare ale lanțului KS. Inițial, grupul sulfat din ultimul reziduu de galactoză din lanțul KS este îndepărtat, după care reziduul menționat este separat. În etapa următoare, hidroliza acoperă esterul grupării sulfat atașat la următorul reziduu GlNAc din lanțul degradat, care este precedat de o separare a reziduului de hexozamină din lanțul KS hidrolizat. Reacția se repetă până când există o fisiune completă a lanțului KS .
sulfatul de keratină pgs apare în multe țesuturi, în timp ce conținutul lor cel mai mare este cu siguranță în cornee, unde apare în matricea interstițială ca așa-numitul pgs-slrp mic bogat în leucină, adică lumican, keratocan și mimecan . Alte KS-fibromodulină și așa-numitul PRELP apar în cartilaj. Osteoadherina localizată în țesutul osos aparține, de asemenea, familiei SLRP . Principalul proteoglican cartilaginos, de asemenea în matrice, care poartă lanțuri KS, lângă lanțurile CS, este aggrecan . Glicanii sulfat de keratină apar și pe suprafața membranei celulare și cuprind izoforma CD44 și proteoglican numit SV2, care ambele sunt primele lanțuri integrale KS descrise-proteine de membrană modificate . KSPG apar, de asemenea, în sistemul nervos central. Se pare că în prezent, după cartilaj și cornee, țesutul cerebral este un alt loc abundent în KSPG. PG-urile specifice pentru țesutul nervos sunt ABAKAN, SV2 menționat, claustrină și fosfocan .
keratan sulfat—cel mai puțin cunoscut dintre toate tipurile de gaguri, similar cu alte glicani, îndeplinește și funcții importante în organism. Macromoleculele sunt componente cheie ale stromei corneene care participă la reglarea arhitecturii tisulare prin interacțiuni cu colagenul fibros care controlează dimensiunea și aranjamentele spațiale ale fibrilelor menționate indispensabile pentru proprietățile specifice ale corneei . În cartilaj împreună cu colagenul de tip I, KSPG conferă țesutului proprietăți speciale de mișcare a sarcinilor semnificative și contracararea rezistenței la compresiune . Ei iau parte la metabolismul sistemului nervos, îndeplinind, de asemenea, un rol considerabil în repararea leziunilor tisulare .
