precauții
General
numai pentru uz extern. Ține departe de ochi. Dacă apare iritație, utilizarea produsului trebuie întreruptă și trebuie instituit un tratament adecvat. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru o posibilă iritație locală sau sensibilizare în timpul terapiei pe termen lung. Reacțiile de hipersensibilitate pot apărea atunci când o sulfonamidă este readministrată indiferent de calea de administrare și poate apărea sensibilitate încrucișată între diferite sulfonamide. Sulfacetamida de sodiu poate provoca înroșirea și scalarea pielii. Se recomandă prudență deosebită în cazul în care zonele de piele implicate care urmează să fie tratate sunt denudate sau abrazate.
a nu se lăsa la îndemâna copiilor.
carcinogeneză, mutageneză și afectarea fertilității
nu s-au efectuat studii pe termen lung la animale pentru evaluarea potențialului carcinogen.
sarcina
categoria C: nu s-au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale cu lotiune Klaron XV (sodium sulfacetamide lotion). De asemenea, nu se știe dacă loțiunea Klaron (sodium sulfacetamide lotion) poate provoca vătămări fetale atunci când este administrată unei femei însărcinate sau poate afecta capacitatea de reproducere. Loțiunea Klaron (loțiune de sulfacetamidă de sodiu) trebuie administrată unei femei însărcinate numai dacă este clar necesară.
Kernicterus poate apărea la nou-născut ca urmare a tratamentului unei femei însărcinate la termen cu sulfonamidă administrată oral. Nu există studii adecvate și bine controlate ale lotiunii Klaron (loțiune de sulfacetamidă de sodiu) la femeile gravide și nu se știe dacă sulfonamidele aplicate local pot provoca leziuni fetale atunci când sunt administrate unei femei însărcinate.
mame care alăptează
nu se cunoaște dacă sulfacetamida de sodiu este excretată în laptele uman după utilizarea topică a lotiunii Klaron (sodium sulfacetamide lotion). Sulfonamidele administrate sistemic sunt capabile să producă kernicter la sugarii femeilor care alăptează. Cantități mici de sulfonamide administrate pe cale orală au fost raportate ca fiind eliminate în laptele uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman, trebuie să se acorde prudență în prescrierea femeilor care alăptează.
utilizare pediatrică
siguranța și eficacitatea la pacienții pediatri cu vârsta sub 12 ani nu au fost stabilite.
