sarcomul Kaposi (KS) este un tip de cancer în care patch-uri de țesut anormal cresc sub piele sau mucoase în gură, nas și anus. Cancerul poate implica, de asemenea, plămânii, tractul GI și alte organe. Tumorile sarcomului Kaposi se manifestă de obicei sub formă de umflături roșu-albăstrui sau violet. Este obișnuit ca leziunile să apară mai întâi pe picioare, glezne, coapse, brațe, mâini, față sau alte părți ale corpului, dar pot apărea și pe site-urile din interiorul corpului. Alte simptome ale bolii pot include sputa sângeroasă și scurtarea respirației.
înainte de epidemia de SIDA, sarcomul Kaposi a fost rar, a progresat lent și a fost observat în principal la bărbații mai în vârstă, la pacienții cu transplant de organe sau la bărbații africani. La pacienții cu SIDA, cancerul se mișcă rapid și poate fi mortal; la acești indivizi, boala este cauzată de o interacțiune între HIV, un sistem imunitar slăbit și herpesvirusul uman-8 (HHV-8). Persoanele care au transplanturi de organe sau rinichi au, de asemenea, un risc crescut de sarcom Kaposi.
tratamentul sarcomului Kaposi depinde de cât de mult este slăbit sistemul imunitar, de numărul și localizarea tumorilor și de simptome. Opțiunile de tratament includ terapia antivirală dacă este prezentă SIDA, chimioterapia combinată, crioterapia sau radioterapia. Mulți pacienți prezintă recurență tumorală chiar și după ce au fost tratați.
toate imaginile oferite de CDC / Sol Silverman, Jr., DDS și Dr. Edwin P. Ewing, Jr.
