au fost analizate caracteristicile clinice și patologice ale 125 de tumori celulare granuloase juvenile ale ovarului. Pacienții au variat în vârstă de la nou-născut la 67 de ani (în medie 13 ani). Patruzeci și patru la sută aveau 10 ani sau mai puțin, 34% între 11 și 20 de ani, 18% între 21 și 30 de ani și 3% peste 30 de ani. Optzeci și două la sută dintre pacienții prepubertali au prezentat din cauza pseudoprecocității izosexuale. La restul copiilor și la majoritatea pacienților vârstnici, manifestarea prezentă a fost de obicei durere abdominală sau umflare. Cincisprezece pacienți din grupa de vârstă reproductivă au prezentat nereguli menstruale sau amenoree, iar una dintre cele două femei aflate în postmenopauză a prezentat sângerări uterine. Doi pacienți aveau boala Ollier și doi aveau sindromul Maffucci. Laparotomia a evidențiat implicarea unilaterală în 122 de cazuri și implicarea ambelor ovare în două cazuri; tumorile bilaterale au fost găsite la autopsie într-un caz. Două tumori au fost stadiul IIb și o etapă IIc; restul au fost stadiul I. în 13 cazuri (11%), ruptura a avut loc înainte sau în timpul operației și ascita a fost prezentă în 11 cazuri (9%). Tumorile au variat de la 3 la 32 cm în diametru (în medie 12,5 cm). Patruzeci și nouă la sută dintre ei au fost solizi și chistici, 37% solizi și 14% chistici. Examenul Microscopic a evidențiat modele difuze și foliculare, primele predominând în majoritatea cazurilor. Foliculii au variat ca mărime și formă și au conținut în mod caracteristic secreție bazofilă sau eozinofilă, care adesea a colorat pozitiv pentru mucină. Celulele granuloase au fost de obicei luteinizate în grade diferite și au avut nuclee rotunde întunecate fără caneluri; o componentă a celulei tecale de măsură variabilă a fost prezentă în multe dintre cazuri. Rata mitotică a variat de la mai puțin de 1 la 32/10 câmpuri de mare putere, cu o medie de 7. Atipicitatea nucleară a variat de la gradul 1 la 4. Au fost disponibile informații de urmărire cu o durată de cel puțin 1 an și până la 21 de ani (în medie 5 ani) pentru 95 de pacienți, dintre care 87 (92%) erau în viață și indemne de boală. Un pacient cu sindromul Maffucci a murit de condrosarcom la 11 ani după îndepărtarea tumorii ovariene (supraviețuire corectată-93%). Cei șapte pacienți rămași au murit ca urmare a tumorii lor de la 7 luni la 3 ani postoperator; una dintre tumorile maligne clinic a fost stadiul Iai, o etapă Iaii, două etape Ic, două etape IIb și o etapă IIC.(REZUMAT TRUNCHIAT LA 400 DE CUVINTE)
