spojovací konstanty 1H–13C methyl α – a β-pyranosidů D-glukózy a D-galaktózy byly měřeny jednorozměrným a dvourozměrným heteronukleárním 1H-13C nulové a dvojité kvantové, fázově citlivé J-HMBC spektra pro stanovení kompletní sady spojovacích konstant (1JCH, 2JCH, 3JCH, 2JHH a 3JHH) v exocyklické hydroxymethylové skupině (CH2OH) pro každou sloučeninu. Souběžně s těmito experimentálními studiemi byly stanoveny struktury, energie a potenciální energetické povrchy hydroxymethylové skupiny pro tyto sloučeniny pomocí kvantově mechanických výpočtů na úrovni B3LYP pomocí sady bází 6-311++g∗∗. Hodnoty vicinálních vazebných konstant zahrnujících 1H a 13C v torzních úhlech C5–C6 (ω) a C6–O6 (θ) v modelových sloučeninách aldohexopyranosidu byly vypočteny s vodou jako rozpouštědlem pomocí metody PCM. Pro testování vztahu mezi 3JCXCH (X = C, O, S) a torzním úhlem C1–X (φ) kolem anomerního centra mají konformace 24 derivátů glukózy a galaktózy, které představují sekvence atomů v anomerním středu C-glykosidů (vazba C–C), O-glykosidů (vazba C–O), thioglykosidů (vazba C–S), glykosylaminů (vazba C–N) A glykosylhalogenidů (vazba C–halogen (F/Cl)). byl vypočítán. Nelineární regresní analýza spojovacích konstant 1JC1, H1, 2JC5, H6R, 2JC5, H6S,2JC6, H5,3JC4, H6S,2JH6R, H5 a 3JH5,H6R, stejně jako 3JCXCH (X = C,O, S) na dihedrálních úhlech ω, θ a φ přinesly nové karplusovy rovnice. Dobrá shoda mezi vypočtenými a experimentálně měřenými spojovacími konstantami ukázala, že metoda DFT byla schopna přesně předpovědět J-spojky ve vodných roztocích.
