skupina živců je jedním z nejběžnějších typů minerálů v zemské kůře. Změna živce (včetně celých procesů rozpouštění živce, přenosu uvolněných rozpuštěných látek a sekundárních minerálních srážek) je všudypřítomná a důležitá v oblastech včetně zdrojů a environmentálních věd. Tento článek poskytuje kritický přehled změn živce a jeho geologického významu v mělkých kolektorech až po hluboké uhlovodíkové nádrže, jak bylo posouzeno z recenzovaného článku v literatuře.
různé mechanismy, jako je mechanismus rozpouštění řízený povrchovou reakcí, preferenční mechanismus vyluhování-difúze řízený mechanismus rozpouštění řízený difúzí-srážením a mechanismus interfaciálního rozpouštění-reprecipitace, byly navrženy tak, aby byly odpovědné za rozpouštění živců. Rychlost rozpouštění živce může být ovlivněna krystalovou strukturou, uspořádáním Al/Si, teplotou, pH, povrchovou plochou, organickými kyselinami, chemickou afinitou a srážením sekundárních minerálů. K popisu rychlosti rozpouštění živce bylo použito pět hlavních zákonů o rychlosti rozpouštění živců, včetně zákona o rychlosti lineárního přechodového stavu (l-TST), nelineárního zákona o rychlosti TST,zákona o paralelní rychlosti, zákona o rychlosti krokových vln a zákona o částečné rovnováze. Nekonzistence rychlosti mezi laboratorními experimenty a pozorováním v terénu je interpretována hypotézami, které zahrnují účinky pancéřování sekundárních minerálů na povrchy živců, možné účinky vyluhovaných vrstev, přístup k nasycení s ohledem na živce, inhibice absorbovaným Al3+ na povrchu živce a inhibice současnými pomalými rychlostmi srážení jílu.
anorganicko-původní (meteorická voda a hluboká horká voda) a organicko-původní (degradace kerogenu a uhlovodíků) vodíkový iont (H+) v tekutině může pravděpodobně působit jako významný katalyzátor rychlého rozpouštění živců v mělkých zvodněních a hlubokých uhlovodíkových nádržích. V podpovrchových nádržích za různých geologických podmínek lze identifikovat různá minerální seskupení, včetně značně vyluhovaných živců se širokou škálou přidružených množství jílových minerálů a křemenných cementů. Rozpouštění živce může generovat zvýšené sekundární pórovitosti a propustnost hornin v otevřených geochemických systémech v mělké hloubce nebo v středně hluboké hloubce, kde se poruchy široce rozvíjejí. Zatímco v uzavřených geochemických systémech ve středně hluboké hloubce, rozpouštění živce pravděpodobně vytvoří redistribuční sekundární pórovitosti a sníží propustnost hornin. Autentické jílové minerály vytvořené po rozpuštění živce mění smáčivost hornin a ovlivňují nabíjení a zachycení uhlovodíků v nádrži. Změna živce může podporovat degradaci uhlovodíků podporou bioaktivity nebo konzumací organických kyselin s nízkou molekulovou hmotností a CO2 produkovaného degradací oleje. Měla by být provedena další práce na studiu interakcí uhlovodík-voda-živec v hluboce zakopaných uhlovodíkových nádržích. Změna živce může podporovat sekvestraci CO2 spotřebou H+, tvorbou HCO3 – a pH pufrováním formovací vody. Alterace k-živce může také podporovat illitizaci v propletených bahenních kamenech dodáním k+.
