tým z dánského Centra pro výzkum genomu v Kodani dnes v časopise Nature Genetics uvádí, že studie 11 rodin s anamnézou poruchy jim umožnila lokalizovat gen do malého segmentu na chromozomu 13, jednom z 23 párů chromozomů, které tvoří lidský genetický plán.
ačkoli v segmentu může být až 10 genů, jeden-mozkový chemický receptor zvaný HTR-2-se podle biochemika Hanse Eiberga, který vedl tým, jeví jako dobrý kandidát jako příčina zvlhčení postele.
lokalizace poskytne genetický test na zvlhčení postele, který by mohl být cenný při léčbě poruchy: předběžné důkazy naznačují, že děti, jejichž zvlhčení postele je genetického původu, nejvíce reagují na léky určené k zastavení problému.
objev by měl také poskytnout ujištění rodičům, kteří se obávají, že zvlhčování postele je výsledkem jejich vlastních praktik výchovy dětí, emočního traumatu u jejich dětí nebo prostého povstání.
„dítě, které pomočí postel, tak nečiní schválně,“ řekl Eiberg. „Mnoho případů zvlhčení postele je způsobeno genetickými faktory mimo kontrolu dítěte a rodiče.“
objev byl neočekávaný mnoha pediatry. „To přijde jako překvapení pro mnohé, protože . . . existuje tolik různých věcí, které mohou způsobit, “ řekl Dr. Paul Horowitz z dětské nemocnice v Los Angeles.
„i když jsme měli podezření, že je dědičná, je to poprvé, kdy byla identifikována přímá genetická vazba,“ řekl Dr. Marc Cendron z Lékařského centra Dartmouth-Hitchcock v New Hampshire. „Jedná se o významný vývoj v hodnocení a léčbě stavu, který postihuje mnoho dětí.“
je to významné, dodal, protože “ zvlhčení postele bylo dlouho zameteno pod koberec. Lidé cítili, že to není velký problém, ale stále vidíme spoustu pacientů, kteří mají kvůli tomu značné emoční problémy. Teď máme něco, na co si můžeme pověsit klobouk . . . že má biologický základ, ne behaviorální.“
pomočování, formálně nazývané enuréza, je běžné u velmi malých dětí a není považováno za problém až do věku 7 let. Odhaduje se, že 8% 7letých trpí enurézou, která má dvě formy, primární a sekundární.
primární enuréza, asi 75% případů, postihuje děti, které nikdy neměly významné období sucha v noci. Sekundární enuréza, zbývajících 25%, popisuje ty děti, které byly suché po dobu nejméně šesti měsíců a poté se vrátily ke zvlhčení postele.
vědci se nyní domnívají, že většina případů primární enurézy je genetického původu, zatímco sekundární enuréza je způsobena emocionálním traumatem-jako je první den školy, narození sourozence nebo rodinný spor-nebo zdravotní problém, jako je infekce močového měchýře.
mnoho lékařů říká rodičům, aby nedělali nic a nechali dítě vyrůst z toho. Ale to je chyba, mnoho odborníků nyní říká, protože pouze asi 15% zvlhčovačů se spontánně zotavuje každý rok. „Léčba zvlhčení postele může zlepšit důvěru a sebeúctu dítěte,“ řekl Dr. William Cromie z University of Chicago. „K dispozici jsou bezpečné a účinné léčby.“
Eiberg a jeho kolegové studovali rodiny, ve kterých mnoho dětí zvlhčovalo postel. V jedné takové rodině trpělo problémem sedm z 11 dětí. Tým objevil konkrétní sadu genetických markerů, které lokalizovaly problém na malou oblast chromozomu 13, A nyní hledají specifický gen.
