1H-13C KOBLINGSKONSTANTERNE af methyl-lyranosider af D–glucose og D-galactose er blevet målt ved endimensionel og todimensionel 1h-13C Heteronuklear nul og dobbelt kvante, fasefølsomme J-HMBC-spektre til bestemmelse af et komplet sæt koblingskonstanter (1jch, 2jch, 3jch, 2jhh og 3jhh) inden for den eksocykliske hydroksymethylgruppe (CH2OH) for hver forbindelse. Parallelt med disse eksperimentelle undersøgelser blev struktur, energi og potentielle energioverflader af hydroksymethylgruppen for disse forbindelser bestemt ved anvendelse af kvantemekaniske beregninger på b3lyp-niveau ved anvendelse af 6-311++g liter basis sæt. Værdierne for de Vicinale koblingskonstanter, der involverede 1H og 13C i torsionsvinklerne C5–C6 (Kurt) og C6–O6 (Kurt) i aldoheksopyranosid-modelforbindelserne, blev beregnet med vand som opløsningsmiddel ved anvendelse af PCM-metoden. For at teste forholdet mellem 3jcch (K = C, O, S) og torsionsvinkel C1–H (K) omkring det anomere center er konformationerne af 24 derivater af glucose og galactose, som repræsenterer sekvenser af atomer ved det anomere centrum af C-glycosider (C–C-binding), O–glycosider (C–O–binding), thioglycosider (C–s-binding), glycosylaminer (C-N-binding) og glycosylhalogenider (C-halogen (F/Cl) binding) beregnet. Ikke-lineær regressionsanalyse af koblingskonstanterne 1JC1,H1, 2jc5,H6R, 2jc5,H6S, 2jc6,H5, 3jc4,H6R, 3JC4,H6S, 2jh6r,H5 og 3jh5, H6R såvel som 3jcch (H = C,O, S) på de dihedrale vinkler har givet nye Karplus ligninger. God overensstemmelse mellem beregnede og eksperimentelt målte koblingskonstanter afslørede, at DFT-metoden var i stand til nøjagtigt at forudsige J-koblinger i vandige opløsninger.
