Definition
Substantiv
Ein L-Stereoisomer des Glucosemoleküls, das vergleichsweise weniger biologisch aktiv ist als D-Glucose, und eines, das das ebene polarisierte Licht gegen den Uhrzeigersinn dreht (im Gegensatz zu D-Glucose, das es im Uhrzeigersinn dreht)
Ergänzung
Glucose ist ein Hexose-Monosaccharid, da es aus sechs Kohlenstoffatomen besteht. Eines der Kohlenstoffatome ist Teil einer aldehydfunktionellen Gruppe. Daher ist es Mitglied der Aldohexose-Gruppe. Abhängig von der Position der Hydroxyl (-OH) -Gruppen kann es sich entweder um Dextro- (wie in D-Glucose) oder Laevo- (wie in L-Glucose) handeln. Diese Nomenklatur basierend auf Fischer-Projektion bezeichnet D- wenn es die Ebene polarisiertes Licht im Uhrzeigersinn dreht. L- ist, wenn es das ebene polarisierte Licht gegen den Uhrzeigersinn dreht.
L-Glucose kommt in der Natur häufiger vor als L-Glucose. L-Glucose ist eine Kurzform der linksdrehenden Glucose. Es ist eines der beiden Stereoisomere von Glucose (das andere ist D-Glucose). Im Vergleich zu D-Glucose ist die L-Glucose weniger biologisch aktiv und seltener. In höheren Formen von Organismen wird die L-Glucose nicht natürlich produziert. Es wird künstlich in einem Labor synthetisiert.
L-Glucose kann nicht als Energiequelle für die Zellatmung verwendet werden. Dies liegt daran, dass Hexokinase es während der Glykolyse nicht phosphorylieren kann. Burkholderia caryophylli hat jedoch das Enzym D-Threo-Aldose-1-Dehydrogenase, das die Oxidation von L-Glucose ermöglicht.1
Chemische Formel:
- C6H12O6
Vergleichen:
Siehe auch:
- glucose
- Stereoisomerie
- Monosaccharid
