ryhmä Tanskan Genomitutkimuskeskuksesta Kööpenhaminasta raportoi tänään Nature Genetics-lehdessä, että tutkimus, jossa oli mukana 11 sukua, joilla oli ollut häiriö, on antanut heille mahdollisuuden paikallistaa geeni pieneen osaan kromosomissa 13, joka on yksi ihmisen geneettisen suunnitelman 23 kromosomiparista.
vaikka segmentissä voi olla jopa 10 geeniä, yksi-aivojen kemiallinen reseptori nimeltään HTR-2-näyttää olevan hyvä ehdokas vuoteenkastelun aiheuttajaksi, sanoo ryhmää johtanut biokemisti Hans Eiberg.
lokalisointi tarjoaa geneettisen testin vuoteenkasteluun, joka voi olla arvokas häiriön hoidossa: alustavan näytön mukaan lapset, joiden vuoteenkastelu on geneettistä alkuperää, reagoivat eniten lääkkeisiin, jotka on suunniteltu pysäyttämään ongelma.
löydön pitäisi myös rauhoittaa vanhempia, jotka pelkäävät, että vuoteenkastelu johtuu heidän omista lastenkasvatustavoistaan, heidän lastensa tunne-elämän traumoista tai yksinkertaisesta kapinasta.
”lapsi, joka kastelee sängyn, ei tee sitä tahallaan”, Eiberg sanoi. ”Monet vuoteenkastelutapaukset johtuvat geneettisistä tekijöistä, joihin lapsi ja vanhemmat eivät voi vaikuttaa.”
monet Lastenlääkärit yllättivät löydön. ”Se tulee yllätyksenä monille, koska . . . on niin monia erilaisia asioita, jotka voivat aiheuttaa”, sanoi lääkäri Paul Horowitz lastensairaalasta Los Angelesista.
”vaikka epäilimme sen olevan perinnöllinen, tämä on ensimmäinen kerta, kun suora geneettinen yhteys on tunnistettu”, sanoi tohtori Marc Cendron Dartmouth-Hitchcock Medical Centeristä New Hampshiresta. ”Tämä on merkittävä edistysaskel moniin lapsiin vaikuttavan sairauden arvioinnissa ja hoidossa.”
se on merkittävää, hän lisäsi, koska ” vuoteenkastelu on lakaistu maton alle jo pitkään. Ihmiset kokivat, että se ei ollut iso juttu, mutta näemme silti paljon potilaita, joilla on merkittäviä emotionaalisia ongelmia sen takia. Nyt meillä on jotain, mihin voimme ripustaa hattumme. . . että sillä on biologinen perusta, ei käyttäytymisperuste.”
vuoteenkastelu, viralliselta nimeltään enureesi, on yleistä hyvin pienillä lapsilla ja sitä pidetään ongelmana vasta noin 7-vuotiaana. Arviolta 8% 7-vuotiaista kärsii enureesista, joka tulee kahdessa muodossa, ensisijaisena ja toissijaisena.
primaarinen kastelu, noin 75% tapauksista, koskee lapsia, joilla ei ole koskaan ollut merkittävää kuivan kauden jaksoa yöllä. Sekundaarinen enureesi, loput 25%, kuvaa niitä lapsia, jotka ovat olleet kuivina vähintään kuusi kuukautta ja palanneet sitten kostuttamaan sängyn.
tutkijat uskovat nyt, että useimmat primaarisen enureesin tapaukset ovat geneettisiä, kun taas sekundäärisen enureesin aiheuttaa emotionaalinen trauma-kuten ensimmäinen koulupäivä, sisaruksen syntymä tai perheriita-tai lääketieteellinen ongelma, kuten virtsarakon tulehdus.
monet lääkärit käskevät vanhempia olemaan tekemättä mitään ja antavat lapsen kasvaa ulos siitä. Monien asiantuntijoiden mukaan se on kuitenkin virhe, sillä vain noin 15 prosenttia vuoteenkostuttajista toipuu itsestään joka vuosi. ”Vuoteenkastelun hoito voi parantaa lapsen itseluottamusta ja itsetuntoa”, sanoi Tri William Cromie Chicagon yliopistosta. ”Tarjolla on turvallisia ja tehokkaita hoitoja.”
Eiberg kollegoineen tutki perheitä, joissa monet lapsista olivat vuoteenkastelijoita. Eräässä tällaisessa perheessä seitsemän lasta 11: stä kärsi ongelmasta. Ryhmä löysi tietyn joukon geenimerkkejä, jotka paikallistivat ongelman pienelle alueelle kromosomissa 13, Ja he etsivät nyt kyseistä geeniä.
