a D-glükóz és a D-galaktóz metil-és 63C–PIRANOZIDJAINAK 1H-13C kapcsolási ÁLLANDÓIT egydimenziós és kétdimenziós 1H-13C Heteronukleáris nulla és kettős kvantum, fázisérzékeny J-HMBC spektrumok a kapcsolási állandók (1jch, 2jch, 3jch, 2jhh és 3jhh) teljes készletének meghatározására az exociklusos hidroximetilcsoporton (CH2OH) belül minden vegyületre. Ezekkel a kísérleti vizsgálatokkal párhuzamosan meghatároztuk a hidroximetilcsoport szerkezetét, energiáját és potenciális energiafelületeit ezekre a vegyületekre kvantummechanikai számításokkal b3lyp szinten, a 6-311++g ++ alapkészlet felhasználásával. Az aldohexopiranozid modellvegyületekben az 1H és 13C–t tartalmazó vicinális kapcsolási állandók értékeit a C5–C6 (6) és a C6-O6 (6) torziós szögek esetében PCM módszerrel vízzel, mint oldószerrel számítottuk ki. Az anomer Centrum körüli 3jcxch (X = C, O, S) és C1–X torziós szög közötti összefüggés vizsgálatához 24 glükóz és galaktóz származék konformációját számoltuk ki, amelyek a C-glikozidok (C–C kötés), az O-glikozidok (C–O kötés), a tioglikozidok (C–S kötés), a glikozilaminok (C–N kötés) és a glikozil–halogenidek (C-halogén (F/Cl) kötés) anomer központjában lévő atomsorozatokat képviselik. Az 1jc1,H1, 2jc5,H6R, 2jc5,H6S, 2jc6,H5, 3jc4,H6R, 3JC4,H6S, 2jh6r,H5 és 3jh5, h6r kapcsolási állandók,valamint a 3jcxch (X = C, O, s) nemlineáris regresszióanalízise a kétéderes szögeken, a (Z) és a (Z) 3jcxch (X = C, O, s) új Karplus-egyenleteket eredményezett. A számított és a kísérletileg mért kapcsolási állandók közötti jó megegyezés azt mutatta, hogy a DFT módszer képes volt pontosan megjósolni a J-csatlakozásokat vizes oldatokban.
