コペンハーゲンのデンマークゲノム研究センターのチームは、障害の病歴を持つ11家族の研究で、ヒトの遺伝的青写真を構成する23対の染色体の1つである13番染色体上の小さなセグメントに遺伝子を局在させることができたと今日のジャーナルNature Geneticsで報告しています。
このセグメントには10個もの遺伝子があるかもしれませんが、チームを率いた生化学者Hans Eibergによると、HTR-2と呼ばれる脳化学受容体は、寝たきりの原因とし
この局在化は、この障害の治療に有用である可能性のある寝たきりの遺伝子検査を提供する：予備的証拠は、寝たきりが起源で遺伝的である子供が問題を止めるように設計された薬物に対して最も反応性が高いことを示唆している。
この発見はまた、おねしょが自分の子育ての実践、子供の感情的な外傷、または単純な反乱から生じることを恐れている両親に安心を提供すべきで
“ベッドを濡らす子供は意図的にそうしません”とEibergは言いました。 「おねしょの多くのケースは、子供や親の制御を超えた遺伝的要因によって引き起こされます。”
この発見は多くの小児科医によって予期せぬものでした。 “それは多くのために驚きとして来ます。 . . 原因となる可能性のあるさまざまなものがあります」と、ロサンゼルス小児病院のPaul Horowitz博士は述べています。
「我々は遺伝性であると疑われているが、直接的な遺伝的関連が同定されたのはこれが初めてである」と、ニューハンプシャー州のダートマス＝ヒッチコック医療センターのマーク・センドロン博士は語った。 “これは、多くの子供に影響を与える状態の評価と治療における重要な発展です。”
“ベッド濡れは長い間カーペットの下に掃引されているので、それは重要である、と彼は付け加えた。 人々はそれが大したことではないと感じましたが、私たちはまだそれのために重大な感情的な問題を抱えている多くの患者を見ています。 今、私たちは帽子を掛けることができる何かを持っています。 . . それは行動的なものではなく、生物学的根拠を持っていること。”
正式には夜尿症と呼ばれるおねしょは非常に幼い子供に一般的であり、7歳頃までは問題とはみなされません。 推定8％の7歳児は、一次および二次の二つの形態で来る夜尿症に苦しんでいます。
原発性夜尿症は、約75%の症例で、夜間にかなりの期間乾燥したことがない子供に影響を与えます。 二次夜尿症、残りの25％は、少なくとも6ヶ月間乾燥してからベッドを濡らすことに戻った子供たちを説明しています。
研究者は現在、一次夜尿症のほとんどの症例は遺伝的起源であると考えていますが、二次夜尿症は、学校の初日、兄弟または家族の紛争の誕生などの情
多くの医師は、親に何もしないように伝え、子供がそこから成長することを許可します。 しかし、それは間違いであり、多くの専門家は現在、ベッドウェットの約15％だけが毎年自発的に回復するため、と言います。 シカゴ大学のWilliam Cromie博士は、「おねしょを治療することで、子供の自信と自尊心を向上させることができます」と述べています。 「安全で効果的な治療法があります。”
アイベルグと彼の同僚は、子供たちの多くが寝たきりだった家族を研究しました。 そのような家族の1つでは、11人の子供のうち7人が問題に苦しんでいました。 チームは、問題を13番染色体の小さな領域に局在させる特定の遺伝子マーカーのセットを発見し、彼らは現在、特定の遺伝子を探しています。
