定義
名詞
d-glucoseよりも生物学的に活性が比較的低いグルコース分子のL立体異性体であり、平面偏光を反時計回りに回転させる（d-glucoseを時計回りに回転させるのではなく）
補足
グルコースは六個の炭素原子からなるヘキソース単糖である。 炭素原子の一つは、アルデヒド官能基の一部である。 それ故に、それはaldohexoseのグループのメンバーです。 ヒドロキシル（−ＯＨ）基の位置に応じて、それは、デキストロ−（Ｄ−グルコースのように）またはｌａｅｖｏ−（Ｌ−グルコースのように）のいずれかであり得る。 フィッシャー投影に基づくこの命名法は、平面偏光を時計回り方向に回転させるときにD–を指定する。 Ｌ-面偏光を反時計回り方向に回転させたときである。
L-グルコースは、l-グルコースよりも自然界でより豊富に発生する。 L-グルコースは、左旋性グルコースの短い形式です。 これはグルコースの2つの立体異性体の1つである（他はD-グルコースである）。 D-グルコースと比較して、L-グルコースは生物学的に活性が低く、一般的ではありません。 より高い形態の生物では、L-グルコースは自然に産生されない。 それは実験室で人工的に合成されます。
L-グルコースは細胞呼吸のエネルギー源としては使用できない。 それは解糖の間にヘキソキナーゼがそれをリン酸化できないのであります。 しかし、Burkholderia caryophylliは、L-グルコースの酸化を可能にする酵素D-threo-aldose1-dehydrogenaseを持っています。1
化学式:
- C6H12O6
比較:
も参照:
- グルコース
- 立体異性体
- 単糖
