D–グルコースおよびd-ガラクトースのメチルΑ-およびΒ-ピラノシドの1H-13C結合定数は、一次元および二次元の1h-13c異核によって測定されている ゼロおよび二重量子、位相敏感なJ-HMBCスペクトルは、各化合物の環外ヒドロキシメチル基（CH2OH）内の結合定数（1JCH、2JCH、3JCH、2JHH、および3JHH）の完全なセッ これらの実験的研究と並行して、これらの化合物のヒドロキシメチル基の構造、エネルギー、およびポテンシャルエネルギー表面は、B3LYPレベルで量子力学的計算を用いて6-311++G β基底セットを用いて決定された。 アルドヘキソピラノシドモデル化合物におけるC5–C6（ω）およびC6–O6（θ）ねじり角における1Hおよび13Cを含むvicinal結合定数の値は、PCM法を用いて溶媒 アノマー中心の周りの3JCXCH（X=C、O、S）とねじれ角C1–X（φ）の関係をテストするために、c-グリコシド（C–C結合）、O-グリコシド（C–O結合）、チオグリコシド（C–S結合）、グリコシルアミン（C–N結合）、グリコシルハライド（C–ハロゲン（F/Cl）結合）のアノマー中心の原子の配列を表すグルコースとガラクトースの24誘導体の立体配座を持つ。計算される。 結合定数1JC1、H1、2JC5、H6R、2JC5、H6S、2JC6、H5、3JC4、H6R、3JC4、H6S、2JH6R、H5、および3JH5、h6R、および3JCXCH（x=C、O、s）の二面角ω、θ、およびφの非線形回帰分析により、新しいKarplus方程式が得られた。 計算した結合定数と実験的に測定した結合定数との間には良い一致があり，ｄｆｔ法は水溶液中のＪ結合を正確に予測できることを示した。
