De 1H–13C koppeling constanten van methyl-α – en β-pyranosides van d-glucose en d-galactose zijn gemeten door eendimensionale en tweedimensionale 1H–13C heteronuclear nul-en dubbele kwantumfasegevoelige J-HMBC-spectra om een complete set koppelingsconstanten (1JCH, 2JCH, 3JCH, 2JHH en 3JHH) binnen de exocyclische hydroxymethylgroep (CH2OH) voor elke verbinding te bepalen. Parallel met deze experimentele studies werden structuur, energie en potentiële energieoppervlakken van de hydroxymethylgroep voor deze verbindingen bepaald met behulp van kwantummechanische berekeningen op B3LYP-niveau met behulp van de 6-311++G∗∗ basisset. De waarden van de Vicinale koppelingsconstanten met 1H en 13C in de C5–C6 (ω) en C6–O6 (θ) torsiehoeken in de verbindingen van het aldohexopyranosidemodel werden berekend met water als oplosmiddel met behulp van de PCM-methode. Om de relatie tussen 3JCXCH (X = C, O, S) en torsiehoek C1–X (φ) rond het anomerische Centrum te testen, hebben de conformaties van 24 derivaten van glucose en galactose, die opeenvolgingen van atomen in het anomerische centrum van C-glycosiden (C–C bond), o-glycosiden (C–O bond), thioglycosiden (C–S bond), glycosylamines (c–N bond), en glycosylhalogeniden (C–halogeen (F/Cl) bond) vertegenwoordigen berekend. Niet-lineaire regressieanalyse van de koppelingsconstanten 1JC1, H1, 2JC5,h6r, 2JC5,H6S, 2JC6,H5, 3JC4,H6R, 3JC4,H6S, 2JH6R,H5, en 3JH5, h6r evenals 3JCXCH (X = C, O, S) op de dihedrale hoeken ω, θ En φ hebben nieuwe Karplus-vergelijkingen opgeleverd. Een goede overeenkomst tussen berekende en experimenteel gemeten koppelconstanten toonde aan dat de DFT-methode in staat was om j-koppelingen in waterige oplossingen nauwkeurig te voorspellen.
