Maj jest miesiącem świadomości raka skóry. Należy pamiętać, że najczęstsze nowotwory skóry, rak podstawnokomórkowy i rak płaskonabłonkowy nie zabijają.
najmniej powszechna odmiana, czerniak, powoduje większość zgonów z powodu raka skóry, ponieważ szybko rozprzestrzenia się (przerzuty) na inne części ciała.
dlatego wielu badaczy na całym świecie koncentruje się na czerniaku, tak zwanym, ponieważ zaczyna się on w komórkach melanocytów, które nadają skórze jej kolor.
Izraelska badaczka raka skóry Carmit Levy z Uniwersytetu w Tel Awiwie była na panelu omawiającym przerzuty czerniaka na lutowym odosobnieniu Melanoma Research Alliance w Waszyngtonie. Jej kolega Ronit Satchi-Fainaro poprowadził sesję poświęconą nowatorskim podejściom terapeutycznym.
„próbujemy zrozumieć wyzwalacze, które powodują przerzuty guza czerniaka, ponieważ jest to śmiertelna część”, mówi Levy ISRAEL21c. „staramy się rozbić go w skórze, zanim zaatakuje system limfatyczny i rozprzestrzenia się po ciele.”
wskaźniki czerniaka rosną. W 2018 roku najwięcej przypadków miały Australia i Nowa Zelandia, z USA na 17 miejscu. American Cancer Society szacuje, że w tym roku w Stanach Zjednoczonych zostanie zdiagnozowanych około 100 350 nowych czerniaków, a na ten agresywny nowotwór umrze około 6 850 osób.
Poniżej znajduje się przegląd przełomowych badań nad czerniakiem w Izraelu.
- tajemnica rozprzestrzeniania się czerniaka
w 2016 roku zespół Izraelskich, Europejskich i amerykańskich naukowców pod przewodnictwem Levy ’ ego odkrył mechanizm przerzutowy czerniaka.
odkryli, że przed rozprzestrzenianiem się na inne narządy, guz czerniaka wysyła małe pęcherzyki zawierające cząsteczki mikroRNA. Cząsteczki te „przygotowują” skórę właściwą (warstwę wewnętrzną) do odbierania i transportu komórek nowotworowych.
naukowcy odkryli substancje chemiczne, które mogą zatrzymać proces i dlatego są potencjalnymi kandydatami na leki. Levy mówi Izraelowi21c, że badania te są nadal w toku.
kolejny obiecujący wynik tego przełomowego badania: zmiany w skórze właściwej spowodowane przez mikroRNA, a także obecność pęcherzyków, mogą pomóc lekarzom zdiagnozować czerniaka w jego najwcześniejszych stadiach.
Levy powiedział, że to badanie było „ważnym krokiem na drodze do pełnego lekarstwa na najbardziej śmiertelnego raka skóry. Mamy nadzieję, że nasze wyniki pomogą przekształcić czerniaka w niegroźną, łatwo uleczalną chorobę.”
- nano-szczepionka przeciwko czerniakowi
naukowcy z Uniwersytetu Tel Awiwu pod kierownictwem Satchi-Fainaro opracowują nano-szczepionkę przeciwko czerniakowi.
wstrzyknęli mysi modelom nanocząstki dwóch peptydów wyrażonych w komórkach czerniaka. Zabieg ten stymulował układ odpornościowy i przygotowywał go do identyfikacji i ataku komórek zawierających te dwa peptydy-podobnie jak szczepionki na choroby wirusowe.
dotychczasowa nano-szczepionka okazała się skuteczna w zapobieganiu czerniakowi u zdrowych myszy; w leczeniu pierwotnych guzów czerniaka u myszy; oraz w leczeniu przerzutowej tkanki mózgowej chorych na czerniaka.
Model Satchiego-Fainaro może być również podstawą dodatkowych Nano-szczepionek przeciwnowotworowych.
- zapobieganie śmiertelnemu czerniakowi
Levy i koleżanka Tamar Golan odkryli, że komórki tłuszczowe przenoszą białko, które umożliwia komórkom czerniaka stanie się śmiertelne i agresywnie rozprzestrzenia się poza skórę.
pomyślnie zablokowali ten proces w modelach myszy. Obecnie, istniejące terapie lekowe dla innych rodzajów raka są testowane w celu zablokowania transferu białka z komórek tłuszczowych do komórek czerniaka.
- przypadek ściśniętego jądra
biolog molekularny Gabi Gerlitz z Uniwersytetu Ariel bada, co dzieje się z jądrem komórek czerniaka podczas migracji, kluczowym etapem przerzutów. Jądro każdej komórki posiada swój materiał genetyczny, chromosomy.
kiedy komórki czerniaka migrują, ściskają się, aby przejść przez naczynia krwionośne lub tkanki. Ściskanie skrapla chromosomy wewnątrz jądra, powodując zarówno fizyczne, jak i genetyczne zmiany, które umożliwiają migrację.
laboratorium Gerlitza wykazało w badaniach na myszach, że zakłócanie kondensacji w jądrze skutecznie zakłóca migrację. Trwające badania poszukują czynników w otoczce jądrowej, które wpływają na kondensację chromosomów i migrację komórek.
5. Powolny metabolizm kwasów tłuszczowych = niepowodzenie immunoterapii
immunoterapia – wzmacniająca układ odpornościowy w walce z rakiem – jest skuteczna tylko u 40% chorych na czerniaka.
jednym z powodów może być tempo metabolizmu kwasów tłuszczowych u pacjentów z czerniakiem – wynika z badań przeprowadzonych na myszach przez naukowców z Uniwersytetu w Tel Awiwie, Sheba Medical Center, Salk Institute i Yale School Of Medicine.
gdy kwasy tłuszczowe metabolizują się powoli, komórki nowotworowe mają szansę „ukryć” się przed limfocytami T układu odpornościowego, które mają je niszczyć.
w krótkim okresie odkrycie to może pomóc lekarzom wybrać najlepszych kandydatów do immunoterapii-pacjentów z szybszym metabolizmem kwasów tłuszczowych. W przyszłości może być możliwe przyspieszenie metabolizmu kwasów tłuszczowych, aby immunoterapia była skuteczna u większej liczby pacjentów.
- spersonalizowana immunoterapia
innym możliwym powodem niepowodzenia immunoterapii u 60% pacjentów z czerniakiem jest to, że komórki nowotworowe różnicują się w bardziej zróżnicowane podtypy, które są trudniejsze do zabicia przez układ odpornościowy.
to odkrycie pochodzi z badań na myszach przeprowadzonych przez naukowców z Weizmanna Institute of Science, Uniwersytetu Hebrajskiego-Hadassah Medical School i Technion-Israel Institute of Technology z kolegami ze Stanów Zjednoczonych i Anglii.
izraelscy naukowcy z tej grupy, wraz z innymi międzynarodowymi naukowcami, odkryli również potencjalny sposób na zwiększenie skuteczności immunoterapii czerniaka poprzez szkolenie układu odpornościowego w celu lepszego rozpoznawania i celowania w komórki czerniaka.
szukali „drogowskazów” czerniaka u myszy i wybierali te, które miały być skierowane w każdym przypadku. Metoda okazała się skuteczna przeciwko 90% komórek.
każde z tych odkryć może być cenne w opracowaniu spersonalizowanych protokołów immunoterapii czerniaka.