Grupa skaleń jest jednym z najczęstszych rodzajów minerałów w skorupie ziemskiej. Zmiany skalenia (w tym całe procesy rozpuszczania skalenia, przenoszenia uwolnionych substancji rozpuszczonych i wtórnego wytrącania minerałów) są wszechobecne i ważne w dziedzinach, w tym w dziedzinie zasobów i Nauk o środowisku. Artykuł ten zawiera krytyczny przegląd zmian skalenia i jego znaczenia Geologicznego w płytkich warstwach wodonośnych do głębokich zbiorników węglowodorowych, jak oceniono na podstawie recenzowanej pracy w literaturze.
zaproponowano różne mechanizmy, takie jak mechanizm rozpuszczania kontrolowanego reakcją powierzchniową, preferencyjny mechanizm kontrolowany przez ługowanie i dyfuzję, mechanizm rozpuszczania kontrolowany przez dyfuzję i międzyfazowy mechanizm rozpuszczania i reprecypitacji, które są odpowiedzialne za rozpuszczanie feldsparsów. Na szybkość rozpuszczania skalenia może wpływać struktura krystaliczna, kolejność Al/Si, temperatura, pH, powierzchnia, kwasy organiczne, powinowactwo chemiczne i wytrącanie minerałów wtórnych. Pięć główne prawa szybkości rozpuszczania zostały wykorzystane do opisania szybkości rozpuszczania skalenia, w tym liniowej teorii stanu przejściowego (l-TST) prawo szybkości, nieliniowe prawo szybkości TST, prawo szybkości równoległej, prawo stopy stepwave modelu i prawo równowagi częściowej. Niespójność szybkości między eksperymentami laboratoryjnymi i obserwacjami terenowymi jest interpretowana za pomocą hipotez, które obejmują wpływ zbrojenia minerałów wtórnych powłoki na powierzchnie skalenia, możliwe skutki ługowanych warstw, podejście do nasycenia w odniesieniu do skalenia, hamowanie przez wchłaniany Al3+ na powierzchni skalenia i hamowanie przez jednoczesne powolne tempo wytrącania gliny.
nieorganiczny-oryginalny (meteoryczna woda i głęboka gorąca woda) i organiczny-oryginalny (kerogen i degradacja węglowodorów) jon wodorowy (H+) w płynie może prawdopodobnie działać jako znaczący katalizator szybkiego rozpuszczania osadów w płytkich warstwach wodonośnych i głębokich zbiornikach węglowodorowych. W zbiornikach podziemnych w różnych warunkach geologicznych można zidentyfikować różne złoża minerałów, w tym intensywnie wypłukiwane skalenie z szeroką gamą powiązanych ilości minerałów gliniastych i cementów kwarcowych. Rozpuszczanie skalenia może generować zwiększone wtórne porowatości i przepuszczalność skał w otwartych systemach geochemicznych na płytkiej głębokości lub na umiarkowanej głębokości, gdzie wady rozwijają się szeroko. Podczas gdy w zamkniętych układach geochemicznych na umiarkowanej głębokości, rozpuszczanie skalenia może generować redystrybucyjne porowatości wtórne i zmniejszać przepuszczalność skał. Authigeniczne minerały gliniaste powstałe po rozpuszczeniu skalenia zmieniają zwilżalność skał i wpływają na ładowanie i uwięzienie węglowodorów w zbiorniku. Zmiana skaleń może sprzyjać degradacji węglowodorów poprzez promowanie bioaktywności lub spożywanie kwasów organicznych o niskiej masie cząsteczkowej i CO2 wytwarzanych w wyniku degradacji oleju. Należy przeprowadzić dalsze prace w celu zbadania interakcji węglowodór-woda-skaleń w głęboko zasypanych zbiornikach węglowodorowych. Zmiana skalenia może sprzyjać sekwestracji CO2 poprzez zużycie H+, wytwarzanie HCO3-i buforowanie pH wody formacyjnej. Zmiana K-skaleń może również sprzyjać ilityzacji międzygatunkowych kamieni błotnych poprzez dostarczanie K+.
