podczas podziału komórki mikrotubule wrzeciona mitotycznego segregują chromosomy, wywierając siły na kinetochory. Jakie siły napędzają segregację chromosomów w anafazie pozostaje kwestią centralną. Obecny model anafazy w komórkach ludzkich obejmuje skracanie włókien kinetochorowych i oddzielanie biegunów wrzeciona. Oba procesy wymagają połączenia kinetochorów z biegunami. Tutaj pokazujemy, łącząc ablację laserową, fotoaktywację i modelowanie teoretyczne, że kinetochory mogą się rozdzielać bez przywiązania do jednego bieguna wrzeciona. Ta separacja wymaga włókna mostkowego, wiązki mikrotubul, która łączy siostrzane włókna kinetochorowe. Mikrotubule włókien mostkowych w nienaruszonych wrzecionach ślizgają się z włóknami kinetochorowymi, wskazując na silne sieciowanie między nimi. Wnioskujemy, że przesuwanie mikrotubul wewnątrz włókien mostkowych napędza separację biegunów i popycha włókna kinetochorowe przez tarcie pasywnych połączeń sieciowych między tymi włóknami. Tak więc przesuwanie się w włóknie mostkowym współpracuje ze skracaniem włókien kinetochorowych w celu segregacji chromosomów.
