tetracykliny
tetracykliny obejmują tetracyklinę, oksytetracyklinę, doksycyklinę i minocyklinę. W przypadku małych zwierząt stosuje się prawie wyłącznie doksycyklinę. Tetracykliny są inhibitorami syntezy białek. Wiążą się one z podjednostką rybosomu 30-S i blokują aminoacylo-transferowy RNA z wiązania do kompleksu rybosomów (mRNA).
tetracykliny są lekami o szerokim spektrum działania, które są aktywne przeciwko bakteriom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim, a także chlamydii, rickettsia, krętków, mykoplazmy, bakterii l-form i niektórych pierwotniaków (np. Plasmodium, Entamoeba). Rodzina Rickettsiaceae obejmuje Rickettsia i Ehrlichia i tetracykliny, zwłaszcza doksycykliny, są uważane za lek pierwszego wyboru dla tych zakażeń.
droga doustna jest najczęstszą metodą podawania, a tabletki z hyklanem doksycykliny, a czasami monohydrat doksycykliny, są preparatami najczęściej podawanymi małym zwierzętom. Wchłanianie po podaniu doustnym jest czasami nieregularne i nieprzewidywalne, ale wystarczająco wysokie dla leczenia doustnego u większości zwierząt. Wapń i inne dwuwartościowe kationy chelatują tetracykliny i hamują wchłanianie po podaniu doustnym (należy zauważyć, że w sekcji „antybiotyki Fluorochinolonowe” wymieniono leki stosowane w leczeniu chorób GIT zawierające te kationy), chociaż jest to mniejszy problem dla doksycykliny niż dla innych tetracyklin.
Większość tetracyklin jest metabolizowana w minimalnym stopniu i polega na filtracji kłębuszkowej w celu eliminacji. Jednakże doksycyklina i minocyklina są metabolizowane w większym stopniu niż pozostałe tetracykliny, a wydalanie nerkowe może nie być tak wysokie, jak w przypadku innych tetracyklin. Doksycyklina i minocyklina różnią się od innych tetracyklin, ponieważ są wydalane do światła jelita, co może być ważne w leczeniu niektórych chorób jelit.
tetracykliny mogą powodować zmiany w mikroflorze żołądkowo-jelitowej. Był to problem u niektórych zwierząt (zwłaszcza koni), ale mniej dla małych zwierząt. Niemniej jednak biegunka może wystąpić po podaniu doustnym. Innym ważnym niekorzystnym działaniem związanym z GIT jest uszkodzenie przełyku. Doksycyklina uwięziona w przełyku ze złamanej tabletki lub niekompletnie rozpuszczonej kapsułki może spowodować uszkodzenie przełyku i zwężenie. U kotów kapsułka lub połamane tabletki mogą znajdować się w przełyku, chyba że są podawane z wodą. Dlatego należy zachować ostrożność podając doustne leki doksycykliny kotom. Problem ten był przede wszystkim związane z doksycykliny hyclate (forma najczęściej w Stanach Zjednoczonych), a nie monohydrat doksycykliny.
