Harvard Stem Cell Institute opracowuje nowe terapie w celu naprawy uszkodzeń nerek, zmniejszając potrzebę dializy i przeszczepu.
cukrzyca jest chorobą żrącą. Brak równowagi cukru we krwi powoduje małe zmiany w organizmie, które powoli prowadzą do niewyraźnego widzenia, wysypki skórne i uszkodzonych nerwów. W poważnych przypadkach cukrzyca znosi drogę krwi do nerek, powodując ewentualną niewydolność narządów. W rzeczywistości połowa wszystkich niewydolności nerek w Stanach Zjednoczonych jest spowodowana cukrzycą. Dla większości pacjentów, którzy kończą na liście oczekujących na przeszczep nerki, rozpoznanie niewydolności nerek oznacza wybór między dializą a pewną śmiercią.
Dializa kosztuje zarówno czas, jak i pieniądze. Większość pacjentów musi jechać do centrum dializ trzy razy w tygodniu, aby zostać podłączonym do maszyny przez cztery godziny na sesję. Roczne koszty tego leczenia wynoszą około 80 000 USD na pacjenta i rosną. Łączna kwota funduszy prywatnych i publicznych wydanych na tę procedurę wkrótce osiągnie 50 miliardów dolarów rocznie. Pojedynczy przeszczep nerki odpowiada kosztowi około dwóch i pół roku dializy, ale zwykle znalezienie odpowiedniego dawcy zajmuje trzy lata.
Nasza wizja
Grupa nerek Harvard Stem Cell Institute (HSCI) ma krótko, średnio i długoterminowe strategie opracowywania nowych terapii związanych z cukrzycą uszkodzeń nerek (nefropatia cukrzycowa). To wielopłaszczyznowe podejście ma na celu wykorzystanie obiecujących osiągnięć translacyjnych w najbliższej przyszłości, przy jednoczesnym wykorzystaniu potencjalnych leków i ostatecznym celem stworzenia całkowicie sztucznej nerki z wykorzystaniem komórek macierzystych.
Plan krótkoterminowy
mezenchymalne komórki macierzyste są naturalną obroną organizmu przed uszkodzeniem nerek. Znalezione w szpiku kostnym, te komórki macierzyste chronią nerki przed urazami i przyspieszają gojenie. Naukowcy Harvard Stem Cell Institute zidentyfikowali kandydatów białka wydzielane z mezenchymalnych komórek macierzystych, które mogą być podawane niezależnie do pomocy w naprawie nerek. W innym podejściu mezenchymalne komórki macierzyste są włączane do miniaturowych urządzeń do dializy, które wystawiają krew pacjenta na działanie tych komórek, umożliwiając dostarczanie protein Pro-repair bezpośrednio do nerek.
Plan średnioterminowy
po zidentyfikowaniu typów komórek nerek, które są najbardziej podatne na uszkodzenia podczas cukrzycy, Grupa nerek HSCI planuje teraz skierować je za pomocą nowych leków. Aby wykryć potencjalne cele leków, naukowcy muszą najpierw zidentyfikować geny, które zmieniają się w komórkach nerek cukrzycowej, a następnie zidentyfikować związki, które spowalniają lub zatrzymują destrukcyjną ekspresję genu. Lek stosowany w chorobowym uszkodzeniu nerek może wyeliminować konieczność dializy.
plan długoterminowy
projekt o największym potencjalnym wpływie na pacjentów z cukrzycą to duży, multidyscyplinarny wysiłek HSCI mający na celu stworzenie sztucznej nerki z wykorzystaniem komórek macierzystych i nanotechnologii.
jednostką czynnościową nerki jest nefron-długa rurka, która filtruje krew na jednym końcu, a następnie zamienia ten filtrat w mocz. Naukowcy HSCI planują wyizolować komórki macierzyste nerek, wymieszać je z rozpuszczalnymi żelami i uformować je w architekturę nefronu. Naukowcy z powodzeniem stworzyli już sztuczną nerkę szczura, która wytwarza mocz po przeszczepieniu do zwierzęcia, dzięki czemu sztuczne przeszczepienie narządów jest wysoce możliwe dla ludzi.
