jako młody badacz w rozwijającej się dziedzinie biologii komórek macierzystych, Kevin Eggan zdobył międzynarodowe uznanie za swoją przełomową pracę i wiele prestiżowych nagród za kreatywność i produktywność, w tym MacArthur Foundation Genius Grant w 2006 roku. Wniósł fundamentalny wkład w dziedzinie biologii komórek macierzystych i reprogramowania komórek, co z kolei doprowadziło jego grupę do pionierskiej zupełnie nowej strategii badania ludzkich chorób.
podczas szkolenia Eggan przeprowadził badania transferu jądrowego, które zakwestionowały z góry przyjęte pojęcia dotyczące granic plastyczności komórkowej (Eggan et al., 2000, 2001, 2004). Jego własne laboratorium stało się pierwszym, który wykazał, że ludzkie komórki somatyczne można przeprogramować do embrionalnego macierzystego (ES) stanu komórkowego (Cowan et al., 2005). Ten demonstracja że ludzki ES komórki żywiący przeprogramowywać działalność wymieniać jako inspiracja dla odkrycie czynnik used produkować induced pluripotent komórki macierzyste (iPSCs). Poprzez uporczywe próby przeprogramowania, jego laboratorium stało się pierwszym, aby wygenerować specyficzne dla pacjenta iPSCs i wykorzystać je do produkcji typu komórki, która zdegenerowała się u tej osoby (Dimos et al., 2008).
ponieważ ci pacjenci cierpieli na ALS, zainspirował go do zbadania komórek macierzystych jako odnawialnego źródła neuronów ruchowych do badania mechanizmów prowadzących do degeneracji neuronów. Eksperymenty te były pierwszymi „modelami komórek macierzystych” choroby i umożliwiły odkrycie, że astrocyty są ważnymi niezwiązanymi komórkami autonomicznymi przyczyniającymi się do degeneracji neuronu ruchowego w ALS (DiGiorgio et al..,2007 i 2008). Następnie Grupa Eggana wykorzystała to nowatorskie podejście do badania zaburzeń, które były trudne do opanowania u gryzoni(Mekhoubad et al., 2012), odkryć nowe mechanizmy, które prowadzą do zwyrodnienia neuronu ruchowego (Suzuki et al., 2013 Kiskinis et al., 2014), i wreszcie zidentyfikować kandydata als terapeutyczne (Wainger et al., 2014).
Eggan ukończył studia licencjackie z mikrobiologii na University of Illinois w 1996 roku. Dwuletni staż przed doktoratem w Amgen w National Institutes of Health w Bethesda ugruntował jego chęć kontynuowania kariery naukowej. Zapisał się do graduate school of Massachusetts Institute of Technology w 1998 roku, krótko po tym, jak zgłoszono klonowanie owcy Dolly. Podczas studiów doktoranckich aktywnie realizował projekty dotyczące klonowania, komórek macierzystych i przeprogramowywania po transferze jądrowym pod kierunkiem pioniera genetyki, dr Rudolfa Jaenischa. Po ukończeniu studiów pozostał w laboratorium Jaenischa na jednorocznym szkoleniu podoktorskim w 2002 roku. W tym czasie prowadził wspólne badania z dr Richardem Axelem, laureatem Nagrody Nobla w Howard Hughes Medical Institute. W 2003 przeniósł się na Uniwersytet Harvarda jako junior fellow, a w 2005 został adiunktem Biologii Molekularnej i Komórkowej w Stem Cell Institute. W 2009 roku Eggan został wybrany jako jeden z 50 naukowców Howard Hughes Medical Institute na początku kariery, otrzymując sześć lat dedykowanego wsparcia w prowadzeniu badań transformacyjnych. W 2012 roku został awansowany na stanowisko profesora w Katedrze komórek macierzystych i Biologii regeneracyjnej.
sukces jego laboratorium w badaniu choroby neuronu ruchowego doprowadził do mianowania go dyrektorem Programu komórek macierzystych w Stanley Center for Psychiatric Research W Broad Institute. W tej roli prowadzi grupę naukowców do rozszerzenia platformy w celu zwiększenia odtwarzalności komórek macierzystych i przeprogramowania technologii z ostatecznym celem poprawy zrozumienia i leczenia chorób psychicznych.
