dziecko zostało specjalnie zaprojektowane, aby umożliwić naukowcom badanie szerokiego zakresu warunków i procedur związanych z problemami zdrowotnymi dzieci. Naukowcy i decydenci polityczni mogą wykorzystać KID do identyfikacji, śledzenia i analizowania krajowych trendów w zakresie wykorzystania opieki zdrowotnej, dostępu, opłat, jakości i wyników. Pliki danych o ograniczonym dostępie są dostępne z umową o wykorzystaniu danych i krótkim szkoleniem dotyczącym bezpieczeństwa online.
the KID jest jedynym zbiorem danych administracyjnych szpitala zaprojektowanym specjalnie do oceny korzystania z usług szpitalnych przez noworodki, dzieci i młodzież. KID umożliwia badanie określonych warunków, procedur i subpopulacji, których często nie można ocenić za pomocą innych baz danych, ponieważ dzieci stanowią stosunkowo niewielki odsetek pobytów w szpitalu.
korzystając z dziecka, można badać różne tematy, w tym częstość występowania niezbyt częstych stanów, takich jak wady wrodzone, obciążenie ekonomiczne związane z określonymi procedurami lub warunkami, takimi jak ciąża w wieku młodzieńczym, oraz Warunki pediatryczne najczęściej związane z konkretnymi wynikami, takimi jak śmierć w szpitalu.
the KID jest jedyną bazą danych opieki szpitalnej dla dzieci w Stanach Zjednoczonych. Jest to próbka zrzutów pediatrycznych z 2500-4000 USA. szpitale dają około dwóch do trzech milionów nieważonych zrzutów szpitalnych dla dzieci rocznie. Około 10 procent normalnych noworodków i 80 procent innych pobytów noworodkowych i pediatrycznych jest wybieranych z każdego szpitala, który jest badany.
KID zawiera informacje kliniczne i dotyczące wykorzystania zasobów zawarte w typowym streszczeniu wypisu, z zabezpieczeniami chroniącymi prywatność indywidualnych pacjentów, lekarzy i szpitali (zgodnie z wymaganiami źródeł danych). Zawiera informacje o obciążeniu wszystkich pacjentów, niezależnie od płatnika, w tym dzieci objętych Medicaid, prywatnym ubezpieczeniem i nieubezpieczonych. Jest on tworzony co trzy lata, począwszy od 1997 roku.
