Januet 50mg/500mg zastosowania

sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) fosforan + metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) są wskazane jako Leczenie początkowe u pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) fosforan + metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) jest wskazana jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których leczenie metforminą (Januet 50 mg/500 mg) lub sitagliptyną (Januet 50 mg/500 mg) w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z pacjenci leczeni już sitagliptyną w skojarzeniu (januet 50 mg/500 mg) i metforminą (januet 50 mg/500 mg).

Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) fosforan + metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) jest wskazana jako część potrójnej terapii skojarzonej z sulfonylomocznikiem jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli glikemii za pomocą któregokolwiek z trzech leków: metforminy (Januet 50 mg/500 mg), sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) lub sulfonylomocznik.

Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) fosforan + metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) jest wskazana jako część potrójnej terapii skojarzonej z agonistą receptora PPARy (tj. tiazolidynodiony) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli glikemii za pomocą któregokolwiek z trzech leków: metforminy (Januet 50 mg/500 mg), sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) lub agonisty receptora PPARy.

Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) fosforan + metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) jest wskazana u pacjentów z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii w skojarzeniu z insuliną.

jak powinienem używać Januet 50mg / 500mg?

użyj Januet 50 mg / 500 mg zgodnie z zaleceniami lekarza. Dokładne instrukcje dotyczące dawkowania należy sprawdzić na etykiecie leku.

• Januet 50mg/500mg jest wyposażony w dodatkową kartę informacyjną pacjenta o nazwie Przewodnik po lekach. Przeczytaj uważnie. Przeczytaj go ponownie za każdym razem, gdy dostajesz januet 50mg / 500mg ponownie napełniony.
• weź Januet 50 mg/500 mg doustnie z wieczornym posiłkiem, chyba że lekarz zaleci inaczej.
• połknij Januet 50mg / 500mg w całości. Nie należy łamać, kruszyć, dzielić ani żuć przed połknięciem. Jeśli pacjent ma trudności z połykaniem tabletek w całości, powinien skontaktować się z lekarzem.
• przyjmowanie leku Januet 50 mg / 500 mg o tej samej porze każdego dnia pomoże Ci pamiętać o jego przyjęciu.
• weź Januet 50mg / 500mg w regularnym harmonogramie, aby uzyskać jak największe korzyści z niego.
• kontynuuj przyjmowanie Januet 50 mg / 500 mg, nawet jeśli czujesz się dobrze. Nie przegap żadnych dawek.
• w przypadku pominięcia dawki leku Januet 50 mg/500 mg, należy przyjąć ją z jedzeniem tak szybko, jak to możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy przyjmować 2 dawek na raz.

zapytaj swojego pracownika służby zdrowia o wszelkie pytania dotyczące sposobu korzystania z Januet 50mg/500mg.

zastosowania Januet 50mg / 500mg w szczegółach

istnieją specyficzne, jak również ogólne zastosowania leku lub leku. Lek może być stosowany w celu zapobiegania chorobie, leczenia choroby w okresie lub leczenia choroby. Może być również stosowany w leczeniu konkretnego objawu choroby. Zażywanie narkotyków zależy od formy, jaką przyjmuje pacjent. Może być bardziej przydatny w postaci iniekcji lub czasami w postaci tabletek. Lek może być stosowany w przypadku pojedynczego niepokojącego objawu lub stanu zagrażającego życiu. Podczas gdy niektóre leki można zatrzymać po kilku dniach, niektóre leki muszą być kontynuowane przez dłuższy czas, aby uzyskać z niego korzyści.

Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg)/metformina (Januet 50 mg/500 mg) jest stosowana z odpowiednią dietą i programem ćwiczeń fizycznych w celu kontrolowania wysokiego poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2. Kontrolowanie wysokiego poziomu cukru we krwi pomaga zapobiegać uszkodzeniom nerek, ślepocie, problemom nerwowym, utracie kończyn i problemom z funkcjami seksualnymi. Właściwa kontrola cukrzycy może również zmniejszyć ryzyko zawału serca lub udaru mózgu.

ten produkt zawiera 2 leki: Sitagliptynę (Januet 50 mg/500 mg) i metforminę (Januet 50 mg/500 mg). Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) działa poprzez zwiększenie poziomu naturalnych substancji zwanych inkretynami. Inkretyny pomagają kontrolować stężenie cukru we krwi poprzez zwiększenie uwalniania insuliny, zwłaszcza po posiłku. Zmniejszają również ilość cukru wytwarzanego przez wątrobę. Metformina (Januet 50 mg/500 mg) pomaga przywrócić prawidłową odpowiedź organizmu na naturalnie wytwarzaną insulinę. Zmniejsza również ilość cukru wytwarzanego przez wątrobę i wchłanianego przez żołądek / jelita.

Jak stosować lek Januet 50 mg/500 mg

przed rozpoczęciem stosowania sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg)/metforminy (Januet 50 mg/500 mg) i za każdym razem, gdy pacjent otrzymuje napełnienie, należy zapoznać się z przewodnikiem po leku oraz, jeśli jest dostępny, z ulotką dla pacjenta dostarczoną przez farmaceutę. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa

przyjmuj ten lek doustnie zgodnie z zaleceniami lekarza, zwykle raz dziennie z posiłkiem, najlepiej wieczorem. Nie kruszyć ani nie żuć tabletek o przedłużonym uwalnianiu. W ten sposób można uwolnić cały lek na raz, zwiększając ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Nie należy również dzielić tabletek, chyba że mają one linię podziału i lekarz lub farmaceuta zaleci to zrobić. Połknąć całą lub podzieloną tabletkę bez kruszenia lub żucia. Pij dużo płynów podczas przyjmowania tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej.

dawka zależy od stanu zdrowia, odpowiedzi na leczenie i innych leków, które możesz przyjmować. Pamiętaj, aby poinformować lekarza i farmaceutę o wszystkich używanych produktach (w tym lekach na receptę, lekach bez recepty i produktach ziołowych). Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (takich jak rozstrój żołądka), lekarz może zalecić rozpoczęcie stosowania tego leku od małej dawki i stopniowe zwiększanie dawki. Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.

regularnie przyjmuj ten lek, aby uzyskać z niego jak największe korzyści. Aby pomóc Ci zapamiętać, bierz go o tej samej porze każdego dnia. Uważnie postępuj zgodnie z planem leczenia lekami, planem posiłków i programem ćwiczeń zaleconym przez lekarza.

należy poinformować lekarza, jeśli stan pacjenta nie ulegnie poprawie lub ulegnie pogorszeniu (stężenie cukru we krwi jest za duże lub za małe).

Januet 50 mg/500 mg opis

Każda tabletka powlekana zawiera Sitagliptynę (Januet 50 mg/500 mg) fosforan jednowodny w dawce 64,25 mg i metforminę (Januet 50 mg/500 mg) HCL, co odpowiada: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) fosforan jednowodny 7–5, 6, 7, 8-monohydrat fosforanu tetrahydro-3-(trifluorometylo)-1, 2, 4-triazolopirazyny (1:1) o wzorze empirycznym c16h15f6n5o·H3PO4·H2O i masie cząsteczkowej 523,32.

Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) fosforan jednowodny jest białym lub prawie białym, krystalicznym, niehygoskopowym proszkiem. Jest rozpuszczalny w wodzie i n, n-dimetyloformamidzie; słabo rozpuszczalny w metanolu; bardzo słabo rozpuszczalny w etanolu, acetonie i acetonitrylu; i nierozpuszczalny w izopropanolu i octanie izopropylu.

metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (chlorowodorek n, n-dimetyloimidodikarbonimidowego diamidu) nie jest chemicznie ani farmakologicznie spokrewniony z żadnymi innymi klasami doustnych środków przeciwhiperglikemicznych. Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl jest białym lub prawie białym krystalicznym związkiem o wzorze cząsteczkowym C4h11n5 * HCl i masie cząsteczkowej 165,63. Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl jest łatwo rozpuszczalna w wodzie i jest praktycznie nierozpuszczalna w acetonie, eterze i chloroformie. PKa metforminy (Januet 50 mg/500 mg) wynosi 12,4. PH 1% wodnego roztworu metforminy (Januet 50 mg/500 mg) HCl wynosi 6,68.

Januet 50 mg/500 mg Dawkowanie

Zalecane dawkowanie

dawka leku Januet 50 mg/500 mg powinna być dostosowana indywidualnie na podstawie aktualnego schematu leczenia, skuteczności i tolerancji pacjenta, nie przekraczając maksymalnej zalecanej dawki dobowej 100 mg sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) i 2000 mg metforminy (januet 50 mg/500 mg). Wstępna terapia skojarzona lub jej kontynuacja powinna być zindywidualizowana i pozostawiona do uznania świadczeniodawcy.

• u pacjentów nieleczonych obecnie metforminą (Januet 50 mg/500 mg), zalecana całkowita dobowa dawka początkowa produktu Januet 50 mg/500 mg wynosi 100 mg sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) i 1000 mg metforminy (Januet 50 mg/500 mg) chlorowodorku (HCl) o przedłużonym uwalnianiu. Pacjenci z niedostateczną kontrolą glikemii przyjmujący tę dawkę metforminy (Januet 50 mg/500 mg) mogą być stopniowo zwiększani w celu zmniejszenia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego związanych z metforminą (Januet 50 mg/500 mg), aż do maksymalnej zalecanej dawki dobowej.
• u pacjentów już leczonych metforminą (Januet 50 mg/500 mg), zalecana całkowita dobowa dawka początkowa produktu Januet 50 mg/500 mg wynosi 100 mg sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) oraz uprzednio przepisana dawka metforminy (Januet 50 mg/500 mg).
• u pacjentów przyjmujących metforminę (Januet 50 mg/500 mg) o natychmiastowym uwalnianiu 850 mg dwa razy na dobę lub 1000 mg dwa razy na dobę, zalecana dawka początkowa produktu Januet 50 mg/500 mg to dwie 50 mg sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg metforminy (Januet 50 mg/500 mg) tabletki o przedłużonym uwalnianiu przyjmowane razem raz na dobę.
• utrzymać taką samą całkowitą dobową dawkę sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) i metforminy (Januet 50 mg/500 mg) przy zmianie pomiędzy sitagliptyną (Januet 50 mg/500 mg) i metforminą (Januet 50 mg/500 mg) HCl o natychmiastowym uwalnianiu) i Januet 50 mg/500 mg. Pacjenci z niedostateczną kontrolą glikemii przyjmujący tę dawkę metforminy (Januet 50 mg/500 mg) mogą być stopniowo zwiększani w celu zmniejszenia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego związanych z metforminą (Januet 50 mg/500 mg), aż do maksymalnej zalecanej dawki dobowej.

Januet 50 mg/500 mg należy podawać z pokarmem w celu zmniejszenia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego związanych ze składnikiem metforminy (Januet 50 mg/500 mg). Januet 50 mg/500 mg należy podawać raz dziennie z posiłkiem, najlepiej wieczorem. Januet 50mg / 500mg należy połykać w całości. Tabletek nie wolno dzielić, kruszyć ani żuć przed połknięciem. Istnieją doniesienia o niekompletnie rozpuszczone Januet 50mg / 500mg tabletki są eliminowane w kale. Nie wiadomo, czy ten materiał widoczny w kale zawiera aktywny lek. Jeśli pacjent zgłasza wielokrotnie widząc tabletki w kale, świadczeniodawca powinien ocenić adekwatność kontroli glikemii.

100 mg sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg metforminy (Januet 50 mg/500 mg) chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu należy przyjmować jako jedną tabletkę raz na dobę. Pacjenci stosujący dwie tabletki Januet 50 mg/500 mg (takie jak dwie 50 mg sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg)/500 mg metforminy (Januet 50 mg/500 mg) chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu lub dwie 50 mg sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg metforminy (Januet 50 mg/500 mg) chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu) powinni przyjmować obie tabletki raz na dobę.

pacjenci leczeni lekiem pobudzającym wydzielanie insuliny lub insuliną

jednoczesne stosowanie leku Januet 50 mg/500 mg z lekiem pobudzającym wydzielanie insuliny (np., sulfonylomocznik) lub insulina może wymagać mniejszych dawek leku pobudzającego wydzielanie insuliny lub insuliny w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.

nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego Januet 50 mg/500 mg u pacjentów uprzednio leczonych innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi i zmienionych na produkt leczniczy Januet 50 mg/500 mg. Wszelkie zmiany w leczeniu cukrzycy typu 2 powinny być podejmowane z zachowaniem ostrożności i odpowiedniego monitorowania, ponieważ mogą wystąpić zmiany w kontroli glikemii.

januet 50mg/500mg interakcje

Zobacz także:
jakie inne leki będą miały wpływ na Januet 50mg / 500mg?

inhibitory anhydrazy węglanowej

topiramat lub inne inhibitory anhydrazy węglanowej (np. zonisamid, acetazolamid lub dichlorfenamid) często zmniejszają stężenie wodorowęglanów w surowicy i wywołują brak anionów, hiperchloremiczną kwasicę metaboliczną. Jednoczesne stosowanie tych leków może wywoływać kwasicę metaboliczną. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tych leków u pacjentów leczonych produktem Januet 50 mg/500 mg, ponieważ ryzyko kwasicy mleczanowej może wzrosnąć.

leki kationowe

leki kationowe (np. amiloryd, Digoksyna, morfina, prokainamid, chinidyna, chinina, ranitydyna, triamteren, trimetoprim lub wankomycyna), które są eliminowane przez wydzielanie kanalików nerkowych, teoretycznie mogą wystąpić interakcje z metforminą (Januet 50 mg/500 mg), konkurując o wspólne systemy transportu kanalików nerkowych. Chociaż takie interakcje pozostają teoretyczne (z wyjątkiem cymetydyny), u pacjentów przyjmujących leki kationowe wydalane przez proksymalny układ wydzielniczy kanalików nerkowych zaleca się staranne monitorowanie pacjenta i dostosowanie dawki produktu Januet 50 mg/500 mg i (lub) leku zakłócającego.

stosowanie metforminy (Januet 50 mg/500 mg) z innymi lekami

niektóre leki mają tendencję do wytwarzania hiperglikemii i mogą prowadzić do utraty kontroli glikemii. Leki te obejmują tiazydowe i inne leki moczopędne, kortykosteroidy, fenotiazyny, produkty tarczycy, estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne, fenytoinę, kwas nikotynowy, sympatykomimetyki, leki blokujące kanał wapniowy i izoniazyd. Gdy takie leki są podawane pacjentowi otrzymującemu Januet 50 mg / 500 mg, pacjent powinien być ściśle obserwowany, aby utrzymać odpowiednią kontrolę glikemii.

Januet 50mg/500mg skutki uboczne

Zobacz także:
jakie są możliwe skutki uboczne Januet 50mg / 500mg?

Doświadczenia W Badaniach Klinicznych: Ponieważ badania kliniczne prowadzone są w bardzo różnych warunkach, częstość występowania działań niepożądanych obserwowanych w badaniach klinicznych leku nie może być bezpośrednio porównywana z częstościami obserwowanymi w badaniach klinicznych innego leku i może nie odzwierciedlać częstości obserwowanych w praktyce.

Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) i metformina (Januet 50 mg/500 mg) jednoczesne stosowanie u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostatecznie wyrównaną dietą i wysiłkiem fizycznym: W tabeli 6 podsumowano najczęstsze (≥5% pacjentów) działania niepożądane zgłaszane (niezależnie od oceny związku przyczynowego przez badacza) w 24-tygodniowym kontrolowanym placebo badaniu czynnikowym, w którym Sitagliptynę (Januet 50 mg/500 mg) i metforminę (Januet 50 mg/500 mg) podawano jednocześnie pacjentom z cukrzycą typu 2, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli glikemii na diecie i wysiłku fizycznym.

leczenie uzupełniające sitagliptyną (Januet 50 mg/500 mg) u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których leczenie metforminą w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii (Januet 50 mg/500 mg) : W 24-tygodniowym kontrolowanym placebo badaniu sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) w dawce 100 mg podawanej raz na dobę, dodawanej do metforminy dwa razy na dobę (Januet 50 mg/500 mg), nie zgłaszano działań niepożądanych, niezależnie od oceny związku przyczynowego przeprowadzonej przez badacza U ≥5% pacjentów i częściej niż u pacjentów otrzymujących placebo. Przerwanie leczenia z powodu klinicznych działań niepożądanych było podobne jak w grupie otrzymującej placebo (Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) i metformina (Januet 50 mg/500 mg), 1,9%; placebo i metformina (Januet 50 mg/500 mg), 2,5%).

działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego: częstość występowania wcześniej wybranych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego u pacjentów leczonych sitagliptyną (Januet 50 mg/500 mg) i metforminą (Januet 50 mg/500 mg) była podobna do częstości zgłaszanej u pacjentów leczonych metforminą (Januet 50 mg/500 mg) w monoterapii.

Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) w skojarzeniu z metforminą (Januet 50 mg/500 mg) i Glimepirydem: W 24-tygodniowym badaniu kontrolowanym placebo z zastosowaniem sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) w dawce 100 mg w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, której leczenie nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii (Januet 50 mg/500 mg) i glimepirydu (Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg), N=116; placebo, N=113), działania niepożądane zgłaszano niezależnie od oceny związku przyczynowego przeprowadzonej przez badacza U ≥5% pacjentów leczonych sitagliptyną (Januet 50 mg/500 mg). 50 mg / 500 mg) i częściej niż u pacjentów leczonych placebo występowały: hipoglikemia i bóle głowy (6,9%, 2,7%).

Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) w skojarzeniu z metforminą (Januet 50 mg/500 mg) i insuliną: w trwającym 24 tygodnie badaniu kontrolowanym placebo z zastosowaniem sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) w dawce 100 mg w skojarzeniu z leczeniem u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których leczenie metforminą (Januet 50 mg/500 mg) i insuliną (Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg 500 mg), n=229; placebo, N=233), jedynym działaniem niepożądanym zgłaszanym niezależnie od oceny związku przyczynowego U ≥5% pacjentów leczonych sitagliptyną (Januet 50 mg/500 mg) i częściej niż u pacjentów otrzymujących placebo była hipoglikemia (tabela 8).

hipoglikemia: we wszystkich (N=5) badaniach działania niepożądane hipoglikemii były oparte na wszystkich doniesieniach o objawowej hipoglikemii; równoczesny pomiar stężenia glukozy nie był wymagany, chociaż większości (77%) doniesień o hipoglikemii towarzyszył pomiar stężenia glukozy we krwi ≤70 mg/dL. W przypadku jednoczesnego stosowania sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) i metforminy (Januet 50 mg/500 mg) z sulfonylomocznikiem lub z insuliną, odsetek pacjentów zgłaszających co najmniej 1 działanie niepożądane hipoglikemii był wyższy niż obserwowany w przypadku placebo i metforminy (Januet 50 mg/500 mg) jednocześnie z sulfonylomocznikiem lub z insuliną (tabela 8).

całkowita częstość występowania zgłaszanych działań niepożądanych hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2, niedostatecznie wyrównaną dietą i wysiłkiem fizycznym wynosiła 0, 6% u pacjentów otrzymujących placebo, 0.6% u pacjentów otrzymujących Sitagliptynę (Januet 50 mg/500 mg) w monoterapii, 0,8% u pacjentów otrzymujących metforminę (Januet 50 mg/500 mg) w monoterapii i 1,6% u pacjentów otrzymujących Sitagliptynę (Januet 50 mg/500 mg) w skojarzeniu z metforminą (Januet 50 mg/500 mg). U pacjentów z cukrzycą typu 2, niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania metforminy (Januet 50 mg/500 mg) w monoterapii, całkowita częstość występowania działań niepożądanych hipoglikemii wynosiła 1, 3% u pacjentów otrzymujących Sitagliptynę w skojarzeniu (Januet 50 mg/500 mg) i 2, 1% u pacjentów otrzymujących placebo w skojarzeniu.

w przypadku jednoczesnego stosowania sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) i metforminy (Januet 50 mg/500 mg) nie obserwowano istotnych klinicznie zmian parametrów życiowych ani zapisów EKG (w tym odstępu QTc).

najczęstszym działaniem niepożądanym dotyczącym stosowania sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg) w monoterapii zgłaszanym niezależnie od oceny związku przyczynowego przez badacza U ≥5% pacjentów i częściej niż u pacjentów otrzymujących placebo było zapalenie nosogardzieli.

najczęstszymi (>5%) stwierdzonymi działaniami niepożądanymi spowodowanymi rozpoczęciem leczenia metforminą (Januet 50 mg/500 mg) są biegunka, nudności/wymioty, wzdęcia, dyskomfort w jamie brzusznej, niestrawność, osłabienie i ból głowy.

badania laboratoryjne: Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg): częstość występowania laboratoryjnych działań niepożądanych była podobna u pacjentów leczonych sitagliptyną (Januet 50 mg/500 mg) i metforminą (Januet 50 mg/500 mg) (7, 6%) w porównaniu do pacjentów leczonych placebo i metforminą (Januet 50 mg/500 mg) (8, 7%). W większości, ale nie we wszystkich badaniach, obserwowano niewielkie zwiększenie liczby białych krwinek (różnica w WBC w stosunku do placebo o około 200 komórek/mikrolitr, średnia wyjściowa WBC o około 6600 komórek/mikrolitr) z powodu niewielkiego wzrostu liczby neutrofili. Uważa się, że ta zmiana parametrów laboratoryjnych nie ma znaczenia klinicznego.

metformina (Januet 50mg/500mg) HCl: W kontrolowanych badaniach klinicznych z zastosowaniem metforminy (Januet 50 mg/500 mg) trwających 29 tygodni, u około 7% pacjentów obserwowano obniżenie do poziomu nieprawidłowego wcześniej stężenia witaminy B12 w surowicy, bez objawów klinicznych. Takie zmniejszenie, prawdopodobnie spowodowane ingerencją w wchłanianie witaminy B12 z kompleksu czynnika wewnętrznego B12, jest jednak bardzo rzadko związane z niedokrwistością i wydaje się szybko odwracalne po odstawieniu metforminy (Januet 50 mg/500 mg) lub suplementacji witaminą B12.

: Dodatkowe działania niepożądane zostały stwierdzone po dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego Januet 50 mg/500 mg lub sitagliptyny (Januet 50 mg/500 mg), jednego ze składników produktu leczniczego Januet 50 mg/500 mg. Reakcje te zgłaszano, gdy preparat Januet 50 mg/500 mg lub Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) były stosowane w monoterapii i (lub) w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Ponieważ reakcje te są zgłaszane dobrowolnie z populacji o niepewnej wielkości, na ogół nie jest możliwe wiarygodne oszacowanie ich częstości ani ustalenie związku przyczynowego z ekspozycją na lek.

reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, wysypka, pokrzywka, zapalenie naczyń skóry i złuszczające Choroby skóry, w tym zespół Stevensa-Johnsona, zakażenie górnych dróg oddechowych; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; ostre zapalenie trzustki, w tym śmiertelne i niezakłócone krwotoczne i martwicze zapalenie trzustki; pogorszenie czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek (czasami wymagająca dializy); zaparcia; wymioty; ból głowy; ból stawów; ból mięśni; ból kończyn; ból pleców.

januet 50mg/500mg przeciwwskazania

Zobacz:
jaka jest najważniejsza informacja o Januet 50mg/500mg?

znana nadwrażliwość na Sitagliptynę (Januet 50 mg/500 mg) fosforan, metforminę (Januet 50 mg/500 mg) HCl lub jakikolwiek inny składnik leku Januet 50 mg/500 mg.

choroby nerek lub zaburzenia czynności nerek, np. sugerowane przez stężenie kreatyniny w surowicy ≥1, 5 mg / dL , ≥1, 4 mg / dL lub nieprawidłowy klirens kreatyniny, który może również wynikać z takich stanów, jak zapaść sercowo-naczyniowa (wstrząs), ostry zawał mięśnia sercowego i posocznica.

ostra lub przewlekła kwasica metaboliczna, w tym cukrzycowa kwasica ketonowa, ze śpiączką lub bez.

preparat Januet w dawce 50 mg / 500 mg należy tymczasowo przerwać u pacjentów poddawanych badaniom radiologicznym obejmującym donaczyniowe podawanie środków kontrastowych zawierających jod, ponieważ stosowanie takich produktów może spowodować ostrą zmianę czynności nerek.

stosowanie w laktacji: nie przeprowadzono badań na zwierzętach karmiących piersią z połączonymi składnikami leku Januet 50 mg/500 mg. W badaniach z zastosowaniem poszczególnych składników, zarówno Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg), jak i metformina (Januet 50 mg/500 mg) są wydzielane do mleka karmiących szczurów. Nie wiadomo, czy Sitagliptyna (Januet 50 mg/500 mg) przenika do mleka kobiecego. Dlatego Januet 50 mg/500 mg nie powinien być stosowany przez kobietę karmiącą.

substancja czynna pasuje do Januet 50 mg/500 mg:

metformina / Sitagliptyna w Izraelu.

lista Januet 50mg / 500mg substytutów (marki i nazwy rodzajowe)	Sortuj według popularności
opis jednostki / dawkowanie (producent)	cena, USD
Januet XR 50 / 500mg (Izrael)
Janumet (Australia, Austria, Belgia, Kanada, Chile, Chorwacja (Hrvatska), Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Hongkong, Islandia, Irlandia, Włochy, Łotwa, Litwa, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Norwegia, Peru, Filipiny, Portugalia, Serbia, Singapur, Słowenia, Korea Południowa, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Tajwan, Tajlandia, Wielka Brytania, Stany Zjednoczone)
Tabletka powlekana doustna; metforminy chlorowodorek 1000 mg; Sitagliptyna fosforan 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Tabletka powlekana doustna metforminy chlorowodorek 500 mg Sitagliptyna fosforan 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Tabletka powlekana doustna chlorowodorek metforminy 850 mg; Sitagliptyna fosforan 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
tabletka; doustnie; metforminy chlorowodorek 1 g; Sitagliptyna fosforan 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
tabletka; doustnie; metforminy chlorowodorek 500 mg; sitagliptyny fosforan 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 28 ’ S (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 19.27
10 tabletka w 1 blistrze (Merck Sharp & Dohme (MSD))
1000 tabletka w 1 butelce (Merck Sharp & Dohme (MSD))
180 tabletka w 1 butelce (Merck Sharp & Dohme (MSD))
60 tabletka w 1 butelce (Merck Sharp & Dohme (MSD))
14 ’ S (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 56 'S (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 4 x 7′ S (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 + 1000 tabletek (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.35
Janumet 50 + 500 tabletek (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.49
Janumet Sitagliptyna fosforan 50 mg, metforminy chlorowodorek 500 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet Sitagliptyna fosforan 50 mg, metforminy chlorowodorek 1000 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
JANUMET 50 MG/1000 MG tabletka 1 pasek / 15 tabletek każda (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.69
JANUMET 50 MG/500 MG tabletka 1 pasek / 15 tabletek każda (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.52
JANUMET CP 100 MG/1000 MG tabletka XR 1 pasek / 14 tabletek XRS każda (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.31
Janumet 50 mg/1000 mg FC tabela 56’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 500 mg FC tabela 56’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Джанумет 50 mg / 850 mg FC tabela 56’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1000 mg FC tabela 56’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mcg mg FC tabela 56’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/850 mg FC tabela 56’n (Merck Sharp & Dome (MSD))
Джанумет 50 mg / 1000 mg tabela 28’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.71
Джанумет 50 mg / 500 mg 28 tabletek (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 21.16
Янумет 50 mg / 850 mg 28 tabletek (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.40
Karta 14 z powlekania JANUMET (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 50/1000 mg tabl. 28 dni (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1000 mg tabl. 56 ’ N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tabl. 28 'N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tab 56′ N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet w tabletkach 50 mg / 1000 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg/500 mg tabletki (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg / 1000 mg (Węgry)
Janumet 50mg / 500mg (Szwajcaria)
Janumet 50mg/850mg (Austria, Luksemburg, Szwajcaria)
Janumet XR
Janumet XR tab 28 ’ S (Merck Sharp & Dohme)	$ 1.51
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 28’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 7’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 100/1000 mg FC tab 28 'S (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/1000 mg FC tab 56′ S (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/500 mg FC tab 56 ’ S (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR CP Tablet (Merck Sharp & Dohme)	$ 0.76
Janumet XR 100 / 1000mg (Szwajcaria)
Janumet XR 50 / 1000mg (Szwajcaria)
Janumet XR 50 / 500mg (Szwajcaria)
Janumet XR tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Zobacz 117 zamienników Januet 50mg/500mg

1. DailyMed. „Sitagliptyna PHOSPHATE: DailyMed dostarcza wiarygodnych informacji na temat leków wprowadzanych do obrotu w Stanach Zjednoczonych. DailyMed jest oficjalnym dostawcą informacji o etykietach FDA (wkładki do opakowań).”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… [dostęp 17 września 2018].
2. PubChem. Sitagliptyna (ang.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… [dostęp 17 września 2018].
3. PubChem. metformin (ang.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… [dostęp 17 września 2018].

opinie

wyniki ankiety przeprowadzonej na ndrugs.com dla Januet 50mg/500mg podano szczegółowo poniżej. Wyniki przeprowadzonego badania opierają się na wrażeniach i poglądach użytkowników witryny i konsumentów przyjmujących Januet 50mg/500mg. Prosimy o życzliwe oparcie swojego stanu zdrowia lub wyborów terapeutycznych na wynikach lub testach przeprowadzonych przez lekarza lub licencjonowanych lekarzy.

raporty użytkownika

opinie konsumentów

nie ma jeszcze recenzji. Bądź pierwszym, który napisze!

informacje sprawdzone przez Dr. Sachin Kumar, MD farmakologia