Juan stara się wyjaśnić, jak komórki wykonują decyzje losu podczas rozwoju. Dołączył do Melton lab latem 2015 roku z zainteresowaniem badaniem sieci regulacyjnych kontrolujących rozwój trzustki. Obecnie koncentruje się na rozwarstwieniu mechanizmów specyfikacji i dojrzewania ludzkich wysepek, wykorzystując uzupełnienie jednokomórkowych i wysokoprzepustowych podejść eksperymentalnych i obliczeniowych, w celu znalezienia sposobów manipulowania nimi w celu racjonalnego zaprojektowania wysepek pochodzących z komórek macierzystych do modelowania i leczenia cukrzycy.
Juan otrzymał doktorat z biologii w Massachusetts Institute of Technology, gdzie studiował modulację różnicowania komórek specyficznych dla linii przez długie niekodujące RNA, a jego AB z biologii molekularnej na Uniwersytecie Princeton, gdzie studiował rolę samo-katalitycznego depurynacji DNA w mutagenezie specyficznej dla danego miejsca.
po przeszkoleniu wielu studentów studiów licencjackich i magisterskich, Juan poświęca się edukacji naukowej i mentoringu na studiach licencjackich.
Pełna Bibliografia
Wybrane artykuły naukowe
Alvarez-Dominguez, J. R., Donaghey, J., Rasouli N., Kenty, J. H. R., Helman, A., Charlton J., Straubhaar, J. R., Meissner, A., and Melton, D. A. (2019). Dynamika epigenomu ujawnia dobową kontrolę funkcji ludzkich wysepek in vitro. bioRxiv doi: 10.1101/613026
Alvarez-Dominguez, J. R.*, Knoll, M.*, Gromatzky, A. A., and Lodish, H. F. (2017). Alncrna-EC7/Bloodlinc pochodzące Super-enhancer nasila rozwój czerwonych krwinek w trans. Meldunki 19, 2503-2514.
wyróżnione w: Espinosa, J. M. (2017). O pochodzeniu lncrna: brakujące ogniwo znalezione. Trendy Genet 33, 660-662.
Alvarez-Dominguez, J. R., Zhang, X., and Hu, W. (2017). Szeroko rozpowszechniona i dynamiczna kontrola translacyjna rozwoju krwinek czerwonych. Krew 129, 619-629.
Odkodowanie erytropoezy. Krew 129, 544-545.
Atianand, M. K., Hu, W., Satpathy, A. T., Shen, Y., Ricci, E. P., Alvarez-Dominguez, J. R., Bhatta, A., Schattgen, S. A., McGowan, J. D., Blin, J., et al. (2016). Długi Niekodujący RNA lincRNA-EPS działa jako hamulec transkrypcyjny, aby powstrzymać stan zapalny. Cela 165, 1672-1685.
Ogranicz Stan Zapalny. Cela 165, 1553-1555.
Science Daily, Newswise i 5 innych serwisów informacyjnych.
Alvarez-Dominguez, J. R.*, Bai, Z.*, Xu, D., Yuan, B., Lo, K. A., Yoon, M. J., Lim, Y. C., Knoll, M., Slavov, N., Chen, S. i in. (2015). De Novo rekonstrukcja Transkryptomów tkanki tłuszczowej ujawnia Długie niekodujące RNA Regulatory rozwoju brązowych adipocytów. Cell metabolism 21, 764-776.
wyróżnione w: Futurity (2015). Katalog RNA ujawnia klucz do brązowego tłuszczu.
Smith, J., Alvarez-Dominguez, J. R., Kline, N., Huynh, N., Geisler, S., Hu, W., Coller, J., and Baker, K. E. (2014). Translacja małych otwartych ramek odczytu w unannotated transkryptów RNA w Saccharomyces cerevisiae. Raport komórkowy 7, 1858-1866.
wyróżnione w: Science Daily i Biome.
Alvarez-Dominguez, J. R., Hu, W., Yuan, B., Shi, J., Park, S. S., Gromatzky, A. A., van oudenaarden, A., and Lodish, H. F. (2014). Globalne odkrycie erytroidalnych długich niekodujących RNA ujawnia nowe regulatory dojrzewania czerwonych krwinek. Krew 123, 570-581.
Długie niekodujące RNA w erytropoezie. Krew 123, 465-466.
Coetzer, T. (2014). Czerwone krwinki, RNA i regulacja: Wykres gęstnieje. Hematolog 11, 10
Alvarez-Dominguez, J. R., Amosova, O., and Fresco, J. R. (2013). Samo-katalityczna depurynacja DNA leży u podstaw mutacji ludzkiego genu beta-globiny w kodonie 6, które powodują niedokrwistość i talasemię. The Journal of biological chemistry 288, 11581-11589
