kd025 (zwany także SLX-2119) jest inhibitorem kinazy 2, który jest testowany w leczeniu idiopatycznego zwłóknienia płuc (IPF) przez firmę biofarmaceutyczną Kadmon. Kd025 jest potencjalnym, doustnym, selektywnym inhibitorem ROCK2. Potencjalnie może leczyć choroby autoimmunologiczne, włókniste i neurodegeneracyjne.
u osób z zwłóknieniem płuc występuje wzrost aktywności inhibitora kinazy 2 ROCK2 w płucach, co może wpływać na procesy biologiczne, takie jak naciek makrofagów, aktywacja komórek śródbłonka i różnicowanie miofibroblastów. Te różne procesy mogą prowadzić do gromadzenia się większej ilości kolagenu i tworzenia się blizn, co prowadzi do nieprawidłowego funkcjonowania narządów i śmierci. Hamowanie ROCK2 może poprawić bliznowacenie i przedłużyć przeżycie u pacjentów ze zwłóknieniem płuc.
badania Kd025
badania przedkliniczne wykazały, że hamowanie kinazy może zatrzymać i odwrócić tworzenie się blizn. Selektywny inhibitor ROCK2 kd025 był skuteczny w leczeniu zapalenia stawów wywołanego kolagenem u myszy i jest obecnie testowany w badaniach klinicznych w leczeniu łuszczycy, przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi i IPF.
oprócz potencjalnej roli ROCK2 w autoimmunizacji, naukowcy uważają, że ROCK2 odgrywa ważną rolę w rozwoju chorób włóknistych. Badania przedkliniczne wykazały, że kd025 hamuje ROCK2, zmniejszając wydzielanie kolagenu typu 1 i tworzenie się blizn oraz poprawiając czynność narządów w modelach zwłóknienia. Dane z tych wstępnych badań sugerują, że leczenie KD025 może zapobiegać wydzielaniu kolagenu typu 1, jak również powstawaniu miofibroblastów, komórek odpowiedzialnych głównie za wydzielanie kolagenu i postęp chorób włóknistych. Dane wykazały również, że hamowanie ROCK2 przez KD025 znacząco zmniejszało stwierdzone zwłóknienie płuc i stan zapalny oraz poprawiało czynność płuc w sposób zależny od dawki.
badanie otwarte II Fazy sponsorowane przez firmę Kadmon (Nct02688647) prowadzi do rekrutacji uczestników do oceny bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności produktu leczniczego kd025 podawanego raz na dobę w dawce 400 mg, w porównaniu z leczeniem ustalonym przez lekarza każdego pacjenta (zwykle Esbriet i (lub) Ofev). Badanie ma na celu zapisanie do IPF 36 uczestników; 24 osoby otrzymają KD025, a 12 będzie otrzymywało regularne leczenie przez okres 24 tygodni.
w badaniu oceniana będzie zmiana czynności płuc i liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (jest to miara bezpieczeństwa i tolerancji).
firma Kadmon nie opublikowała jeszcze żadnych wyników tego otwartego badania, ale spodziewa się tego w ostatnim kwartale 2017 r.
Uwaga: Pulmonary Fibrosis News jest ściśle wiadomości i informacje na temat choroby. Nie zapewnia porady medycznej, diagnozy ani leczenia. Niniejsza treść nie ma na celu zastępowania profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. Zawsze zasięgaj porady swojego lekarza lub innego wykwalifikowanego dostawcy zdrowia w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia. Nigdy nie lekceważ profesjonalnej porady medycznej lub zwlekaj z jej uzyskaniem z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie.
