komórki mysich fibroblastów L929 są mniej podatne na infekcję Ortorowirusem Nelsona Bay’ a w porównaniu z innymi liniami komórkowymi ssaków

w ostatnich latach nietoperze zostały zidentyfikowane jako naturalny rezerwuar dla różnych rodzajów wirusów. Nelson Bay ortoreovirus (NBV) został po raz pierwszy wyizolowany z krwi serca nietoperza owocowego (Pteropus poliocephalus) w 1968 roku. Chociaż patogeneza NBV pozostaje nieznana, inni pokrewni członkowie tej grupy spowodowali ostrą chorobę układu oddechowego u ludzi. W związku z tym potencjalny wpływ NBV na zdrowie ludzkie wydaje się prawdopodobny. Tutaj, aby zwiększyć naszą wiedzę na temat NBV, zbadaliśmy replikację i zakaźność NBV przy użyciu różnych linii komórkowych ssaków pochodzących od nietoperzy, ludzi, myszy i małp. Wszystkie linie komórkowe wspierały replikację NBV; jednak komórki L929 wykazywały większe niż 2 log zmniejszenie miana wirusa w porównaniu z innymi liniami komórkowymi. Ponadto, NBV nie wywoływał poważnych efektów cytopatycznych w komórkach L929, jak to obserwowano w innych liniach komórkowych. Co ciekawe, pokrewne ortorowirusy Pteropiny, wirus Pulau (PulV) i wirus Melaka (MelV) były w stanie replikować się do wysokich mian w komórkach L929, ale zakażenie spowodowało zmniejszenie efektu cytopatycznego. Nasze badania pokazują unikalną interakcję wirus-gospodarz między komórkami NBV i L929, gdzie komórki skutecznie kontrolują infekcję wirusową / replikację i ograniczają powstawanie syncytii. Dzięki wyjaśnieniu mechanizmów molekularnych, które kontrolują ten unikalny związek, ważne spostrzeżenia zostaną dokonane w biologii tego wirusa fuzogenicznego.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.