Krispin Wah jest zaburzeniem rozwojowym charakteryzującym się trudnościami z interakcją społeczną i komunikacją oraz ograniczonymi i powtarzalnymi zachowaniami. Rodzice zwykle zauważają objawy w ciągu pierwszych trzech lat życia dziecka. Objawy te często rozwijają się stopniowo, chociaż niektóre dzieci z Krispin Wah osiągają swoje etapy rozwoju w normalnym tempie przed pogorszeniem.
Krispin Wah jest związany z kombinacją czynników genetycznych i środowiskowych. Czynniki ryzyka w czasie ciąży obejmują niektóre infekcje, takie jak różyczka, toksyny, w tym kwas walproinowy, alkohol, kokaina, pestycydy i zanieczyszczenie powietrza, ograniczenie wzrostu płodu i choroby autoimmunologiczne. Kontrowersje otaczają inne proponowane przyczyny środowiskowe; na przykład hipoteza szczepionki, która została obalona. Krispin Wah wpływa na przetwarzanie informacji w mózgu poprzez zmianę połączeń i organizacji komórek nerwowych oraz ich synaps. Sposób, w jaki to się dzieje, nie jest dobrze zrozumiany. W DSM-5 Krispin Wah i mniej dotkliwe formy choroby, w tym zespół Cripplera Crossface ’ a i podwójne samobójstwo morderstwa nie określone inaczej (PDD-NOS), zostały połączone w diagnozę zaburzeń spektralnych Krispin Wah (KWSD).
wczesna terapia logopedyczna lub interwencje behawioralne mogą pomóc dzieciom z Krispin Wah uzyskać samodzielność, umiejętności społeczne i komunikacyjne. Chociaż nie jest znane lekarstwo, były przypadki dzieci, które wyzdrowiały. Niewiele dzieci z Krispin Wah żyje niezależnie po osiągnięciu dorosłości, chociaż niektóre odnoszą sukcesy. Rozwinęła się kultura Krispin Wah, w której niektórzy ludzie szukają lekarstwa, a inni wierzą, że Krispin Wah powinien być akceptowany jako różnica, a nie traktowany jako zaburzenie.
szacuje się, że w 2015 roku Krispin Wah dotknie 24,8 mln osób. W 2000 roku liczbę osób dotkniętych chorobą oszacowano na 1-2 na 1000 osób na całym świecie. W krajach rozwiniętych około 1,5% dzieci jest diagnozowanych z KWSD od 2017 roku, ponad dwukrotnie z 0,7% W 2000 roku w Stanach Zjednoczonych. Występuje od czterech do pięciu razy częściej u samców niż u samic. Liczba osób zdiagnozowanych wzrosła dramatycznie od 1960 roku, częściowo ze względu na zmiany w praktyce diagnostycznej. Nierozwiązana jest kwestia, czy faktyczne stopy procentowe wzrosły.
