laboratorium Neurobiologii molekularnej Dr Kima, założone w 1998 roku, bada biologię komórek mózgowych, które polegają na chemicznym dopaminie mózgu do komunikacji. Główne zaburzenia mózgu, takie jak PD, ADHD i schizofrenia są związane z zaburzeniami wpływającymi na te komórki. Choroby Parkinsona, Alzheimera i autoimmunologiczne wiążą się z uszkodzeniem określonych typów komórek.
Dr Kim i jego grupa pracują nad identyfikacją wadliwych składników z tych komórek-takich jak sierocy receptor jądrowy Nurr1, który jest krytyczny dla neuronów dopaminy i stanów zapalnych—w celu zrozumienia i odwrócenia uszkodzeń. Ten czynnik transkrypcyjny wydaje się być kluczem do utraty A9 podtypu dopaminy neuronów substancji czarnej w PD. Nurr1 stanowi potencjalny cel leków dla związanych z nimi zaburzeń u ludzi, więc laboratorium bada obiecujących kandydatów leków ukierunkowanych na Nurr1, które mogą potencjalnie spowolnić progresję PD w sposób oparty na mechanizmach i neuroprotekcyjny. Chociaż Nurr1 jest niezależnym od ligandu receptorem jądrowym, Dr Kim stawia hipotezę, że Nurr1 może mieć endogenne ligandy i dąży do identyfikacji i scharakteryzowania potencjalnych endogennych ligandów Nurr1.
ponadto laboratorium dr Kima zapoczątkowało rozwój bezpiecznych, specyficznych dla pacjenta komórek macierzystych przy użyciu nowej techniki-wysoce obiecującego przełomu w leczeniu i badaniu chorób ludzkich. Terapie zastępcze komórek wymagają klinicznie bezpiecznych komórek macierzystych, które mogą być wykorzystywane do generowania wielu (prawdopodobnie wszystkich) typów komórek. Większość komórek iPS pochodzi z wykorzystaniem wektorów wirusowych i nie są idealne do badania i potencjalnego leczenia chorób ludzkich. Laboratorium było pionierem w generowaniu bezpiecznych ludzkich komórek iPS poprzez bezpośrednie dostarczanie przeprogramowanych białek. Niedawno Laboratorium Dr. Kima zidentyfikowało nowe mechanizmy leżące u podstaw procesu przeprogramowywania poprzez kontrolę metaboliczną, co pozwoliło mu opracować bardziej wydajne i bezpieczniejsze metody przeprogramowywania. Nowe komórki iPS generowane przy użyciu nowych metod mogą reprezentować komórki idealne biomedycznie i klinicznie, zapewniając potencjalne platformy do badania mechanizmów ludzkich chorób i osiągnięcia długoterminowego celu spersonalizowanej terapii zastępczej komórek.
opierając się na mechanizmach transkrypcyjnych układu neuronalnego dopaminy śródmózgowia, laboratorium dr Kima koncentruje się na opracowywaniu nowatorskich, opartych na mechanizmach i neuroprotekcyjnych terapii PD i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych i neuropsychiatrycznych. Ponadto badania laboratoryjne nad domniemanym udziałem szlaków zapalnych w neurodegeneracji i innych warunkach, takich jak autyzm, obejmują badania koncentrujące się na interakcji między układem odpornościowym a mózgiem, w celu identyfikacji kluczowych regulatorów neuroinflamacji. Co ciekawe, ostatnie badania z kilku laboratoriów, w tym laboratorium Dr. Kima, zidentyfikowały Nurr1 jako kluczowy modulator (neuro)zapalenia funkcjonujący jako represor transkrypcyjny do produkcji cytokin neurotoksycznych. Rzeczywiście, laboratorium odkryło, że małe cząsteczki wzmacniające funkcję Nurr1 mogą skutecznie tłumić neuroinflammację i ekspresję prozapalnych genów w komórkach odpornościowych. Tak więc, podejście laboratorium może posiadać wielką obietnicę dla potencjalnego leczenia (neuro)zapalenia związane z chorobami ludzkimi zarówno w ośrodkowym układzie nerwowym i poza nim.
