leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C, szkodliwego dla wątroby wirusa, który szacuje się, że zainfekuje do 150 milionów ludzi na całym świecie, przechodzi dramatyczną transformację. Nowsze leki mają wyższe wskaźniki wyleczenia, z mniejszą liczbą skutków ubocznych i krótszym czasem trwania leczenia niż starsze leki. Szybki postęp naukowy w ciągu ostatnich kilku lat podsycał lawinę przejęć, umów licencyjnych i partnerstw między firmami farmaceutycznymi.
Idenix, z Cambridge, Mass., ma około 85 pracowników i żadnych produktów na rynku, i opublikował mniej niż $ 1 milion przychodów w ubiegłym roku. Ale opracowuje kilka potencjalnych nowych metod leczenia zapalenia wątroby typu C, które zwróciły uwagę większych firm farmaceutycznych.
Merck jest zainteresowany przede wszystkim IDX21437, lekiem Idenix znanym jako nukleotyd lub „nuke.”Merck planuje połączyć lek z dwoma własnymi lekami, które działają przez różne mechanizmy potrójnego schematu leków, które potencjalnie mogą wyleczyć większość typów zapalenia wątroby typu C w czasie krótszym niż dwa miesiące. Ten potrójny schemat jest jednak prawdopodobnie około trzech lat od wejścia na rynek, zakładając, że badania kliniczne są udane, a regulatorzy go zatwierdzają-twierdzą analitycy. Merck ma nadzieję wprowadzić schemat podwójnego leku na rynek jako pierwszy.
„celem jest wyleczenie wszystkich” z wirusowym zapaleniem wątroby typu C, Roger Perlmutter, szef jednostki badawczo-rozwojowej Merck, powiedział w poniedziałkowym wywiadzie.
Merck planował opracować własną „atomówkę” na wirusowe zapalenie wątroby typu C, ale zdobycie takiej Na zewnątrz dzięki umowie z Ideniksem „znacznie uruchomi ten program” – powiedział Perlmutter.
Gilead Sciences Inc. wygenerował ogromną sprzedaż własnego leku przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C” nuke”, Sovaldi, ponieważ wszedł do sprzedaży pod koniec ubiegłego roku. Gilead zgłaszane prawie $2.3 miliard w pierwszym kwartale sprzedaży Sovaldi, uważa się za najlepiej sprzedających się leków na receptę uruchomienie w historii, i pomógł przez metkę z $1,000 za pigułkę, lub $84,000 dla standardowego leczenia 12-tygodniowego. Gilead przejął Sovaldi poprzez zakup Pharmasset Inc w 2012 roku. za 11,1 miliarda dolarów.
wysoka Cena Sovaldiego wywołała krytykę ze strony ubezpieczycieli i państwowych urzędników służby zdrowia, którzy twierdzą, że koszty zapobiegają stosowaniu leku u niektórych pacjentów, w tym więźniów, którzy mają wysoki wskaźnik infekcji.
Merck ma nadzieję, że przejęcie Idenik postawi go na bardziej solidnej pozycji konkurencyjnej wobec Gilead i innych firm z nowymi i eksperymentalnymi schematami wirusowego zapalenia wątroby typu C, takich jak Johnson & Johnson, AbbVie Inc. oraz Bristol-Myers Squibb Co.
umowa daje również Merck więcej patentów na wirusowe zapalenie wątroby typu C, gdy Merck i inne firmy są zaangażowane w spór z Gilead, twierdząc, że Sovaldi narusza ich odpowiednie patenty. Merck, Idenix i AbbVie są zaangażowani w taki proces przeciwko Gilead, który zakwestionował roszczenia.
Pan Perlmutter powiedział, że Merck początkowo prowadził rozmowy z Idenixem na temat potencjalnego partnerstwa. Ale inna firma złożyła ofertę przejęcia, co skłoniło Idenixa do rozpoczęcia konkurencyjnego procesu sprzedaży, co skutkowało wysoką premią. Powiedział, że nie wie, która firma złożyła pierwszą ofertę przejęcia. Nie można było dodzwonić się do Rzecznika Idenixa.
premia za Idenix jest największa w tym roku w ujęciu procentowym dla transakcji wycenianych na 1 miliard dolarów lub więcej, według Dealogic.
„uważamy, że Merck może szybko odzyskać inwestycję, jeśli się powiedzie”, powiedział analityk J. P. Morgan Chris Schott.
nadal istnieje ryzyko zawierania transakcji na szybko zmieniającym się rynku wirusowego zapalenia wątroby typu C. W 2012 roku Bristol-Myers zapłacił 2,5 miliarda dolarów w gotówce za przejęcie Inhibitex Inc., który rozwijał „atomówkę” na wirusowe zapalenie wątroby typu C. Jednak jeszcze w tym samym roku Bristol porzucił lek po tym, jak w badaniach klinicznych pojawiły się śmiertelne skutki uboczne dla serca.
Sam Idenik przerwał w zeszłym roku prace nad inną „atomówką” w związku z obawami regulacyjnymi wywołanymi problemami z lekiem Bristol-Myers.
nowszy Idenik „nuke” został podany ponad 100 pacjentom we wczesnym stadium badań przez okres do dwóch tygodni, bez oznak ciężkiej toksyczności. Wyniki dały Merck „pewne zaufanie, że może to przejść dystans”, powiedział Pan Perlmutter.
napisz do Piotra Loftusa na adres [email protected]
