o badaniu keloidów
czym są keloidy?
blizny są bliznami, które rosną poza granicami pierwotnej rany. Zazwyczaj utrzymują się przez kilka lat, rozszerzają się przez dłuższy okres czasu i są czasami nazywane łagodnymi guzami. Keloidy często mają grudkowatą powierzchnię i są często delikatne, swędzące lub stan zapalny wokół rosnącej granicy.
keloidy mogą rozwinąć się po operacji, urazach, przekłuciu ucha, szczepieniach, trądziku lub drobnych zadrapaniach. Bliznowce rozwijają się po urazach skóry większości części ciała, ale rzadko występują na dłoni lub podeszwie stopy. Nie występują w błonie śluzowej jamy ustnej.
niektóre blizny są wyboiste i wypukłe przez kilka miesięcy, ale nie rosną poza krawędź rany. Te są nazywane bliznami przerostowymi i nie są bliznowcami. Rozróżnienie między małymi bliznowcami a bliznami przerostowymi może być czasami trudne.
kto może dostać bliznowców?
keloidy są najczęściej u osób pochodzenia afrykańskiego, ale występują również u Azjatów i rzadziej u kaukaskich. Chociaż nie ma dostępnych wiarygodnych liczb, szacujemy, że około 1% osób pochodzenia zachodnioafrykańskiego ma bliznowce.
małe dzieci i starsi dorośli rzadko dostają bliznowców. Wydaje się, że większość nowych bliznowców rozwija się po okresie dojrzewania do wieku 30 lub 40 lat.
czy bliznowce mogą być dziedziczone?
u większości pacjentów keloidy nie występują w rodzinie. Uważamy, że w USA tylko około 1% przypadków keloid są dziedziczone. Sposób dziedziczenia bliznowców nie jest jeszcze jasny (sposób dziedziczenia). W dziedzicznej postaci bliznowców możliwe jest, że istnieje jedna główna mutacja genowa, która naraża członków rodziny na ryzyko rozwoju bliznowców. Mogą istnieć inne różnice w DNA (DNA tworzy chromosomy), które określają, czy bliznowce stają się duże i agresywne lub pozostają małe i bez wielu objawów. Nie wiadomo, czy środowisko (żywność lub rzeczy, które się robi) ma wpływ na bliznowce.
pacjenci z keloidami, którzy nie mają innych formantów keloidów w swojej rodzinie, raczej nie przekażą keloidów swoim dzieciom. Nie można jednak wykluczyć, że ich potomstwo ma zwiększone ryzyko rozwoju bliznowców. Najprawdopodobniej kilka drobnych mutacji (wariantów) w genomie są niezbędne do wywołania tych bliznowców.
czy leczymy keloidy?
Nie, Nie leczymy keloidów. Przeprowadzamy podstawowe badania, aby zrozumieć przyczynę powstawania bliznowców. W oparciu o tę wiedzę spodziewamy się, że w przyszłości można rozwijać lepsze leczenie.
Dlaczego mam brać udział w takim badaniu genetycznym?
chociaż mamy pewną wiedzę na temat białek, które są produkowane w niewłaściwym czasie lub w niewłaściwej ilości blizn keloidowych, nie wiemy, co powoduje keloidy w pierwszej kolejności. Niektóre geny są podejrzewane o udział w tworzeniu keloidów, ale nie jest znana mutacja. Potrzebujemy udziału dużej liczby pacjentów z keloidami, aby rozwiązać ten problem za pomocą najnowszych dostępnych nam metod genetycznych.
Twój udział pomoże osiągnąć nasz cel.
dowiedz się, jak wziąć udział
czy bezpośrednio skorzystam z tego badania?
Nasze badania przyczyniają się do zrozumienia bliznowców, które ty (lub Twoje dziecko) lub niektórzy członkowie rodziny (lub Twojego dziecka) mogą mieć, a także do zrozumienia podstawowych procesów gojenia się ran.
