w jaki sposób receptory antygenowe komórek T (tcrs) rozróżniają rzadkie ligandy stymulujące wśród ogromnego nadmiaru Nie-stymulujących peptydów własnych jest podstawową kwestią immunologii. W eLife, Yousefi et al. Tischer i Weiner badają tę kwestię poprzez komplementarne podejście optogenetyczne. Model korekcji kinetycznej jest użyteczną ramą do zrozumienia dyskryminacji ligandów TCR i stwierdza, że okres półtrwania interakcji TCR-ligand dyktuje sygnalizację. Jednak badanie okresu półtrwania bez wpływu na inne parametry biofizyczne było technicznie bardzo trudne. W badaniach eLife stosuje się Zmodyfikowane receptory (TCRs lub chimeryczne receptory antygenowe), dla których interakcje z ligandem stymulującym mogą być precyzyjnie kontrolowane w izolacji przez ekspozycję na światło niebieskie lub czerwone. Poprzez zastosowanie strumienia wapnia lub akumulacji diacyloglicerolu jako „odczytu” aktywacji komórek T, badania te wykazują, że kinetyczny model korekty zapewnia najdokładniejszy opis dyskryminacji ligandów TCR.
