co go powoduje?
warunek jest spowodowany dodatkowym materiałem genetycznym, który wpływa na rozwój jąder. Zmiana następuje przez przypadkowy błąd i nie jest przekazywana z rodziców na dzieci. Z 46 chromosomów człowieka, dwa chromosomy płci determinują płeć danej osoby: kobiety mają dwa chromosomy X, a mężczyźni chromosomy X i Y.
najczęstszą przyczyną zespołu Klinefeltera jest dodatkowa kopia chromosomu X (lub część chromosomu X) w każdej komórce. Ponieważ jest to przypadkowe zdarzenie genetyczne, nie ma nic, co rodzic zrobił lub nie zrobił, aby go spowodować. Jedynym znanym czynnikiem ryzyka jest zaawansowany wiek matki w czasie ciąży, a nawet wtedy ryzyko jest tylko nieznacznie wyższe.
jak zrobić test?
lekarz przeprowadzi dokładną historię i badanie lekarskie oraz zadaje szczegółowe pytania dotyczące objawów i zdrowia. Głównymi testami w celu określenia zespołu Klinefeltera są badania hormonalne i analiza chromosomów. Testy hormonalne są badania krwi, które mogą ujawnić nieprawidłowe poziomy hormonów i objawy zespołu. Podczas analizy chromosomów próbka krwi jest wysyłana do laboratorium w celu potwierdzenia Liczby i cech chromosomów.
jakie możliwości leczenia są dostępne?
Zwykle im wcześniej rozpoczniesz leczenie, tym bardziej będzie ono skuteczne. Terapia zastępcza testosteronem jest najczęstszym leczeniem i zazwyczaj rozpoczyna się na początku dojrzewania. Podaje się go w celu stymulowania zmian, które normalnie występują w tym czasie, takich jak głębszy głos, owłosienie twarzy i ciała oraz zwiększenie masy ciała i rozmiaru penisa. Inne zabiegi obejmują poradnictwo, leczenie niepłodności, chirurgia plastyczna w celu zmniejszenia rozmiaru piersi, terapia zawodowa i fizykoterapia w celu pomocy przy masie mięśniowej oraz ocena edukacyjna i wsparcie.
chociaż nie ma sposobu, aby naprawić zmiany chromosomu płci z powodu zespołu Klinefeltera, zabiegi mogą pomóc zminimalizować jego skutki. Im wcześniej zostanie postawiona diagnoza i rozpocznie się leczenie, tym większe korzyści.
dowiedz się więcej o Men 's Health Center”
