Definição
substantivo
L-stereoisomer da molécula de glicose, que é comparativamente menos biologicamente ativo do que a D-glicose, e que gira o plano da luz polarizada em uma direção no sentido anti-horário (ao contrário de D-glicose, que gira no sentido dos ponteiros do relógio)
Suplemento
Glicose é uma hexose monossacarídeo, pois é composta de seis átomos de carbono. Um dos átomos de carbono faz parte de um grupo funcional aldeído. Portanto, é membro do grupo aldohexose. Dependendo da posição dos grupos hidroxila (-OH), pode ser dextro- (como em D-glicose) ou laevo- (como em L-glicose). Esta nomenclatura baseada na projeção Fischer designa D-Quando gira a luz polarizada plana no sentido horário. L-é quando gira a luz polarizada plana em uma direção anti-horário.
a l-glicose ocorre mais abundantemente na natureza do que a l-glicose. L-glicose é uma forma curta de levorotatório-glicose. É um dos dois estereoisômeros da glicose (o outro é D-glicose). Em comparação com a D-glicose, a l-glicose é menos biologicamente ativa e menos comum. Em formas mais altas de organismos, a l-glicose não é produzida naturalmente. É sintetizado artificialmente em laboratório.
a l-glicose não pode ser usada como fonte de energia na respiração celular. Isso ocorre porque a hexoquinase não pode fosforilá-lo durante a glicólise. Burkholderia caryophylli, no entanto, tem a enzima D-Treo-aldose 1-desidrogenase que permite a oxidação da L-glicose.1
fórmula Química:
- C6H12O6
Compare:
See also:
- glucose
- stereoisomerism
- monosaccharide
