maj är Hudcancermedvetenhetsmånad. Och ett viktigt faktum att vara medveten om är att de vanligaste hudcancer, basalcellscancer och skivepitelcancer, är inte de som dödar.
den minst vanliga sorten, melanom, orsakar de flesta dödsfall i hudcancer eftersom det snabbt sprider sig (metastaserar) till andra delar av kroppen.
det är därför många forskare runt om i världen fokuserar på melanom, så kallat eftersom det börjar i melanocytceller som ger huden sin färg.
den israeliska hudcancerforskaren Carmit Levy från Tel Aviv University var på en panel som diskuterade melanommetastas i februari förra året melanom Research Alliance retreat i Washington. Hennes kollega Ronit Satchi-Fainaro var ordförande för en session om nya terapeutiska tillvägagångssätt.
”vi försöker förstå de triggers som orsakar att en melanomtumör blir metastatisk, för det är den dödliga delen”, säger Levy ISRAEL21c. ” vi försöker bryta ner det i huden innan det invaderar lymfsystemet och sprider sig runt kroppen.”
frekvensen av melanom stiger. Från och med 2018 hade Australien och Nya Zeeland flest fall, med USA på 17: e plats. American Cancer Society uppskattar att i år i USA kommer cirka 100 350 nya melanom att diagnostiseras och cirka 6 850 människor kommer att dö av denna aggressiva cancer.
Nedan följer en genomgång av banbrytande melanomforskning i Israel.
- hemligheten med hur melanom sprider sig
i 2016 Avslöjade ett team av israeliska, europeiska och amerikanska forskare, ledda av Levy, den metastatiska mekanismen för melanom.
de upptäckte att innan de sprids till andra organ skickar en melanomtumör ut små vesiklar som innehåller molekyler av mikroRNA. Dessa molekyler ”förbereder” hudens dermis (inre skikt) för att ta emot och transportera cancercellerna.
forskarna fann kemiska ämnen som kan stoppa processen och är därför potentiella läkemedelskandidater. Levy berättar för ISRAEL21c att denna forskning fortfarande pågår.
ett annat lovande resultat av denna banbrytande studie: förändringarna i dermis orsakade av mikroRNA, liksom närvaron av vesiklarna, kan hjälpa läkare att diagnostisera melanom i sina tidigaste skeden.
Levy sa att denna studie var ”ett viktigt steg på vägen till ett fullständigt botemedel mot den dödligaste hudcancer. Vi hoppas att våra resultat kommer att hjälpa till att göra melanom till en icke-hotande, lätt härdbar sjukdom.”
- melanom nano-vaccin
Tel Aviv University forskare under ledning av Satchi-Fainaro utvecklar ett nanovaccin mot melanom.
de injicerade musmodeller med nanopartiklar av två peptider uttryckta i melanomceller. Denna behandling stimulerade immunsystemet och grundade det för att identifiera och attackera celler som innehåller dessa två peptider — precis som vacciner gör för virussjukdomar.
nano-vaccinet hittills visat sig vara effektivt för att förebygga melanom hos friska möss; vid behandling av primära melanomtumörer hos möss; och vid behandling av metastatisk hjärnvävnad från melanompatienter.
Satchi-Fainaros modell kan också vara en grund för ytterligare cancernano-vacciner.
- förhindra att melanom blir dödligt
Levy och kollega Tamar Golan upptäckte att fettceller överför ett protein som gör det möjligt för melanomceller att bli dödliga och sprida sig aggressivt bortom huden.
de blockerade framgångsrikt processen i musmodeller. Nu testas befintliga läkemedelsbehandlingar för andra typer av cancer för att blockera proteinöverföringen från fettceller till melanomceller.
- fallet med den pressade kärnan
molekylärbiolog Gabi Gerlitz från Ariel University studerar vad som händer med kärnan i melanomceller under migration, ett viktigt steg i metastaser. Kärnan i varje cell håller sitt genetiska material, kromosomerna.
när melanomceller migrerar, pressar de sig för att passera genom blodkärl eller vävnader. Klämma kondenserar kromosomerna inuti kärnan, vilket orsakar både fysiska och genetiska förändringar som möjliggör migration.
gerlitzs laboratorium visade i musstudier att störning av kondens i kärnan framgångsrikt stör migration. Pågående studier letar efter faktorer vid kärnhöljet som påverkar kromosomkondensation och cellmigration.
5. Långsam fettsyrametabolism = immunterapi misslyckas
immunterapi-öka immunförsvaret för att bekämpa cancer-är framgångsrik i endast 40% av melanompatienter.
en orsak kan vara graden av en melanompatients fettsyrametabolism, enligt en studie på konstruerade möss av forskare från Tel Aviv University, Sheba Medical Center, Salk Institute och Yale School of Medicine.
när fettsyror metaboliseras långsamt har cancerceller en chans att” gömma ” sig från immunsystemets T-celler som ska förstöra dem.
på kort sikt kan denna upptäckt hjälpa läkare att välja de bästa kandidaterna för immunterapi – patienter med snabbare fettsyrametabolism. I framtiden kan det vara möjligt att påskynda fettsyrametabolismen för att göra immunterapi effektiv hos fler patienter.
- personlig immunterapi
en annan möjlig orsak immunterapi misslyckas hos 60% av melanompatienterna är när tumörcellerna skiljer sig åt i mer olika subtyper, vilket är svårare för immunsystemet att döda.
den upptäckten kommer från en musstudie gjord av forskare från Weizmann Institute of Science, Hebrew University-Hadassah Medical School och Technion-Israel Institute of Technology med kollegor från USA och England.
de israeliska forskarna från den gruppen, tillsammans med andra internationella forskare, upptäckte också ett potentiellt sätt att öka framgångsgraden för melanomimmunterapi genom att träna immunsystemet för att bättre känna igen och rikta melanomceller.
de sökte efter” skyltar ” av melanom hos möss och valde de som skulle rikta sig i varje fall. Metoden visade sig vara effektiv mot 90% av cellerna.
var och en av dessa upptäckter kan vara värdefulla för att utveckla personliga protokoll för melanomimmunterapi.
