KEYTRUDA är ett läkemedel som kan behandla vissa cancerformer genom att arbeta med ditt immunsystem. KEYTRUDA kan få ditt immunsystem att attackera normala organ och vävnader i alla delar av kroppen och kan påverka hur de fungerar. Dessa problem kan ibland bli allvarliga eller livshotande och kan leda till döden. Du kan ha mer än ett av dessa problem samtidigt. Dessa problem kan inträffa när som helst under behandlingen eller till och med efter att behandlingen har avslutats.
ring eller kontakta din vårdgivare direkt om du utvecklar några tecken eller symtom på följande problem eller om de blir värre. Dessa är inte alla tecken och symtom på immunsystemproblem som kan hända med KEYTRUDA:
lungproblem: hosta, andnöd eller bröstsmärta.
tarmproblem: diarre (lös avföring) eller mer frekventa tarmrörelser än vanligt; avföring som är svart, tjära, klibbig eller har blod eller slem; eller svår smärta eller ömhet i magen (buken).
leverproblem: gulning av din hud eller dina ögonvitor; svår illamående eller kräkningar; smärta på höger sida av mageområdet (buken); mörk urin (tefärgad); eller blödning eller blåmärken lättare än normalt.
Hormonkörtelproblem: huvudvärk som inte försvinner eller ovanlig huvudvärk; ögonkänslighet för ljus; ögonproblem; snabb hjärtslag; ökad svettning; extrem trötthet; viktökning eller viktminskning; känner sig mer hungrig eller törstig än vanligt; urinerar oftare än vanligt; håravfall; förkylning; förstoppning; din röst blir djupare; yrsel eller svimning; förändringar i humör eller beteende, såsom minskad sexlust, irritabilitet eller glömska.
njurproblem: minskning av mängden urin; blod i urinen; svullnad i anklarna; aptitlöshet.
hudproblem: utslag; klåda; hudblåsning eller skalning; smärtsamma sår eller sår i munnen eller i näsan, halsen eller könsorganet; feber eller influensaliknande symtom; svullna lymfkörtlar.
problem kan också hända i andra organ och vävnader. Tecken och symtom på dessa problem kan vara: bröstsmärtor, oregelbundna hjärtslag, andnöd, svullna vrister, förvirring, sömnighet, minnesproblem, förändringar i humör eller beteende, stel nacke, balansproblem, stickningar eller domningar i armar eller ben, dubbelseende, suddig syn, ljuskänslighet, ögonsmärta, synförändringar, ihållande eller svår muskelsmärta eller svaghet, muskelkramper, låga röda blodkroppar, blåmärken.
infusionsreaktioner som ibland kan vara allvarliga eller livshotande. Tecken och symtom på infusionsreaktioner kan inkludera frossa eller skakningar, klåda eller utslag, rodnad, andfåddhet eller väsande andning, yrsel, känsla som att gå ut, feber och ryggsmärta.
avslag på ett transplanterat organ: din vårdgivare ska berätta vilka tecken och symtom du ska rapportera och de kommer att övervaka dig, beroende på vilken typ av organtransplantation du har haft.
komplikationer, inklusive graft-versus-host-sjukdom (GVHD), hos personer som har fått en benmärgstransplantation (stamcellstransplantation) som använder donatorstamceller (allogen). Dessa komplikationer kan vara allvarliga och kan leda till döden. Dessa komplikationer kan inträffa om du genomgick transplantation antingen före eller efter behandling med KEYTRUDA. Din vårdgivare kommer att övervaka dig för dessa komplikationer.
att få medicinsk behandling direkt kan hjälpa till att hålla dessa problem från att bli allvarligare. Din vårdgivare kommer att kontrollera dig för dessa problem under behandlingen med KEYTRUDA. De kan behandla dig med kortikosteroid-eller hormonersättningsläkemedel. De kan också behöva fördröja eller helt avbryta behandlingen med KEYTRUDA om du har allvarliga biverkningar.
innan du får KEYTRUDA, berätta för din vårdgivare om du har immunsystemproblem som Crohns sjukdom, ulcerös kolit eller lupus; har haft en organtransplantation eller har haft eller planerar att ha en benmärgstransplantation (stamcellstransplantation) som använder donatorstamceller (allogen); har haft strålbehandling i bröstområdet; har ett tillstånd som påverkar ditt nervsystem, såsom myasthenia gravis eller Guillain-Barr Bacilisyndrom.
om du är gravid eller planerar att bli gravid, berätta för din vårdgivare. KEYTRUDA kan skada ditt ofödda barn. Om du kan bli gravid kommer du att få ett graviditetstest innan du börjar behandlingen. Använd effektiv preventivmedel under behandlingen och i minst 4 månader efter din slutliga dos av KEYTRUDA. Tala omedelbart om för dem om du tror att du kan vara gravid eller om du blir gravid under behandlingen med KEYTRUDA.
berätta för din vårdgivare om du ammar eller planerar att amma. Det är inte känt om KEYTRUDA passerar över i bröstmjölken. Amma inte under behandling med KEYTRUDA och under 4 månader efter din slutliga dos av KEYTRUDA.
berätta för din vårdgivare om alla läkemedel du tar, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade kosttillskott.
vanliga biverkningar av KEYTRUDA när de används ensamma inkluderar trötthetskänsla; smärta, inklusive smärta i muskler, ben eller leder och smärta i magen (buken); minskad aptit; klåda; diarre; illamående; utslag; feber; hosta; andnöd; och förstoppning.
hos barn, när KEYTRUDA används ensamt, är feber, kräkningar, övre luftvägsinfektion, huvudvärk och låga nivåer av vita blodkroppar och röda blodkroppar (anemi) vanligare än hos vuxna.
vanliga biverkningar av KEYTRUDA när de ges tillsammans med vissa kemoterapiläkemedel inkluderar trötthet eller svaghet; illamående; förstoppning; diarre; minskad aptit; utslag; kräkningar; hosta; andningssvårigheter; feber; håravfall; inflammation i nerverna som kan orsaka smärta, svaghet och förlamning i armar och ben; svullnad i slemhinnan i munnen, näsan, ögonen, halsen, tarmarna eller vagina; munsår; och huvudvärk.
vanliga biverkningar av KEYTRUDA när de ges tillsammans med axitinib inkluderar diarre; trötthet eller svaghet; högt blodtryck; leverproblem; låga nivåer av sköldkörtelhormon; minskad aptit; blåsor eller utslag på handflatorna och fotsulorna; illamående; munsår eller svullnad i slemhinnan i munnen, näsan, ögonen, halsen, tarmarna eller slidan; heshet; utslag; hosta; och förstoppning.
dessa är inte alla möjliga biverkningar av KEYTRUDA. Prata med din vårdgivare för medicinsk rådgivning om biverkningar.
du uppmanas att rapportera negativa biverkningar av receptbelagda läkemedel till FDA. Besök www.fda.gov/medwatch eller ring 1-800-FDA-1088.
läs den medföljande Läkemedelsguiden för KEYTRUDA och diskutera det med din läkare. Läkaren förskrivning Information är också tillgänglig.
