barnet var speciellt utformat för att tillåta forskare att studera ett brett spektrum av villkor och förfaranden relaterade till barnhälsoproblem. Forskare och beslutsfattare kan använda barnet för att identifiera, spåra och analysera nationella trender inom hälso-och sjukvårdsutnyttjande, tillgång, avgifter, kvalitet och resultat. Datafiler med begränsad åtkomst finns tillgängliga med ett dataanvändningsavtal och kort säkerhetsutbildning online.
the KID är det enda sjukhusadministrativa dataset som är utformat speciellt för att bedöma användningen av sjukhustjänster av nyfödda, barn och ungdomar. Barnet möjliggör studier av specifika förhållanden, procedurer och subpopulationer som ofta inte kan bedömas med andra databaser eftersom barn står för en relativt liten andel sjukhusvistelser.
med hjälp av barnet är det möjligt att studera olika ämnen inklusive förekomsten av ovanliga tillstånd som medfödda anomalier, den ekonomiska bördan i samband med specifika förfaranden eller tillstånd som ungdoms graviditet och de pediatriska tillstånd som oftast är förknippade med särskilda resultat som död på sjukhuset.
the KID är den enda all-payer inpatient care database för barn i USA. Det är ett urval av pediatriska utsläpp från 2,500-4,000 U. S. sjukhus ger cirka två till tre miljoner ovägda sjukhusutsläpp för barn per år. Cirka 10 procent av normala nyfödda och 80 procent av andra neonatala och pediatriska vistelser väljs från varje sjukhus som samplas.
the KID innehåller klinisk och resursanvändning information som ingår i en typisk urladdning abstrakt, med skyddsåtgärder för att skydda integriteten för enskilda patienter, läkare och sjukhus (som krävs av datakällor). Den innehåller avgiftsinformation om alla patienter, oavsett betalare, inklusive barn som omfattas av Medicaid, privat försäkring och oförsäkrade. Det skapas vart tredje år med början 1997.
