- referensnummer: HEY1154 / 2020
- avdelningar: oftalmologiska avdelningen, Ortoptisk
du kan översätta den här sidan genom att använda hörlursknappen (längst ner till vänster) och sedan välja världen för att ändra språk på sidan. Behöver du hjälp med att välja språk? Se Browsealoud stöds röster och språk.
- Inledning
- Vad är Marcus Gunn (Jaw-winking) syndrom?
- Vad är orsaken till Marcus Gunn (Jaw-winking) syndrom?
- kan denna impact vision och varför behöver jag delta i möten?
- kan det finnas några associerade komplikationer eller risker?
- Hur kan jag hjälpa om mitt barn har Marcus Gunn (jaw-winking) syndrom?
Inledning
denna bipacksedel har tagits fram för att ge dig allmän information. De flesta av dina frågor ska besvaras i denna bipacksedel. Det är inte avsett att ersätta diskussionen mellan dig och vårdteamet, men kan fungera som utgångspunkt för diskussion. Om du efter att ha läst det har några problem eller behöver ytterligare förklaring, diskutera detta med en medlem av vårdteamet.
Vad är Marcus Gunn (Jaw-winking) syndrom?
Marcus Gunn syndrom är ett tillstånd som utvecklas före födseln. Individer med tillståndet kommer att ha ett hängande ögonlock (ptos) som visas av bilden till vänster. Lysdioden kan ses lyfta eller fladdra när käken flyttas, särskilt från sida till sida som bilden till höger visar. Det märks ofta när en baby matar, men kan också ses när man tuggar, knyter tänder eller sväljer. Av de barn som ses med ett droopy lock är Marcus Gunn (Jaw winking) syndrom orsaken i 5% av fallen. Tillståndet påverkar vanligtvis bara ett öga och kan märkas mer när ett barn tittar ner.
Vad är orsaken till Marcus Gunn (Jaw-winking) syndrom?
Marcus Gunn tros uppstå på grund av en onormal anslutning av en nervgren som hjälper till att flytta käken (trigeminusnerven) till övre ögonlocket. Det är inte känt varför dessa onormala anslutningar utvecklas. Som ett resultat av dessa onormala anslutningar rör sig ögonlocket och käken ibland samtidigt.
kan denna impact vision och varför behöver jag delta i möten?
i de flesta fall påverkar det hängande locket (ptos) inte visuell utveckling direkt. Barn föds inte med fullt utvecklad vision; på samma sätt som de lär sig att tala måste de lära sig att se. Om det finns ett hinder för normal visuell utveckling, såsom ett hängande lock, kan detta leda till ett lat öga (amblyopi).
hos barn är det lämpligt att delta i ortoptiska möten så att din ortoptist kan se till att visionen fortsätter att utvecklas normalt i båda ögonen.
kan det finnas några associerade komplikationer eller risker?
det kan finnas en associerad fokuseringsskillnad mellan ögonen (anisometropi) och/eller en squint (strabismus). Följaktligen kan det finnas en risk att utveckla ett lat öga (amblyopi) – detta kan identifieras och behandlas av din Ortoptist. I vissa fall kan det finnas en minskning av det drabbade ögats förmåga att röra sig uppåt.
Hur kan jag hjälpa om mitt barn har Marcus Gunn (jaw-winking) syndrom?
det kan vara till hjälp att dela informationen i denna bipacksedel med familj och vänner, såväl som ditt barns skola. Ingen specifik åtgärd krävs, förutom från att delta i rutinmässiga uppföljningsbedömningar med din lokala Ögonklinik när det föreslås.
behandling krävs vanligtvis inte. Tillståndet tenderar att bli mindre märkbart när barnet blir äldre. Om det finns en betydande hängande ögonlock kan kirurgi övervägas av din ögonläkare (ögonläkare).
personer med Marcus Gunn kan lära sig vilka käkrörelser som får ögonlocket att röra sig när de blir äldre, och vissa människor kanske kan justera käkrörelserna för att begränsa lockets rörelse vid vissa tillfällen.