jag var en 36-årig mamma till två när jag fick diagnosen bröstcancer. Jag har ingen familjehistoria av bröstcancer. Jag är atletisk och tränar regelbundet. Jag äter hälsosamma och näringsrika måltider. Jag hade nyligen avslutat ett halvmaraton. Jag tog inte någon form av hormonbehandling. Jag hade ingen av de riskfaktorer som normalt är förknippade med förekomsten av bröstcancer hos en kvinna yngre än 40 år. Diagnosen var en chock.
jag var nära med min läkare vid den tiden, och vi grät båda när hon ringde med nyheterna. I det ögonblicket tänkte jag på allt jag värdesätter i livet, vad jag värdesätter, vad som är viktigt för mig. Och jag visste just då att jag skulle göra vad som krävdes för att komma igenom vad som var på väg.
vid 2 års ålder var min son fortfarande för ung för att veta vad som hände, men min dotter, som då var 11 år, förstod. Det var den svåraste delen för mig. Jag var så orolig för hur hon skulle känna och hur hon skulle klara av upplevelsen av sin mamma att gå igenom cancerbehandling.
få kontroll
när jag hade diagnosen ville jag söka flera åsikter om vad jag skulle göra nästa. Jag ville veta alla mina alternativ. Jag visste att jag ville bo nära mitt hem i Atlanta. Jag sökte ett tillvägagångssätt där jag skulle vara en aktiv deltagare i läkningsprocessen.
Cancer Treatment Centers of America (CTCA) var den andra platsen jag ringde. Jag kunde känna hur annorlunda det var från andra vårdinrättningar när jag gick genom dörren. Från det första ögonblicket var det tydligt att CTCA Macau var inriktat på läkning. Det kändes som att alla vi träffade delade samma mål: att se varje patient gå ut genom dörren efter behandlingen och inte behöva återvända. Efter att ha träffat alla i mitt vårdteam visste jag att CTCA var rätt plats för mig.
en cancerdiagnos kan ge en akut känsla av att förlora kontrollen. Du kan börja känna att ditt liv plötsligt är ur dina händer. På grund av det är det så viktigt att vara i vård av människor du litar på. Det är viktigt att hitta sätt att återfå kontrollen, att ta ansvar där du kan. CTCA uppfyllde båda dessa behov för mig. Jag kände mig säker på min medicinska onkolog och kirurg. Jag ansågs vara en aktiv deltagare i min vård. Mina läkare var alltid tydliga att det slutliga beslutet vid något steg på vägen var mitt. De många integrativa metoderna som är tillgängliga för patienter vid CTCA ger ett extra utlopp för att återfå kontrollen. Med så många stödjande vårdtjänster tillgängliga under ett tak var det så mycket jag kunde göra för att hjälpa mig själv. Oavsett om det handlade om kostförändringar, pastoral vård eller kosttillskott som rekommenderas av min naturopatiska leverantör, hjälpte dessa stödjande terapier mig genom behandling.
endast tillfällig
min behandling vid Breast Center for Advanced Oncology på vårt Atlanta-sjukhus inkluderade kemoterapi, kirurgi och strålning. Jag hade sex omgångar kemoterapi var tredje vecka, följt av en dubbel mastektomi och sedan sex veckors strålning. Efter att behandlingen var klar hade jag rekonstruktiv kirurgi.
strax före operationen ville mina läkare att jag skulle få en MR så att de kunde se om kemoterapin hade påverkat. Jag blev väldigt nervös vid denna tidpunkt. Jag minns att jag gick in i MR-maskinen och tänkte på hur mina läkare hade gjort allt de kunde fram till den tiden, hur jag hade försökt ta hand om mig själv och att vi alla hade gjort vårt bästa. Jag bestämde mig för att oavsett vad de såg på bilden skulle jag vara nöjd med resultatet.
musik spelades i MR-maskinen, ett religiöst stycke. Jag hade tillbringat en hel del tid med att fokusera på min tro under veckorna av kemoterapi. Att höra den musiken kopplade till mig andligt. Jag började gråta, och jag visste att det var ur mina händer, jag var inte i kontroll, och jag var i fred med det.
tro blev en av de viktigaste aspekterna av min erfarenhet av cancer och dess behandling. Jag minns en pastor på CTCA som försäkrade mig om att det var helt okej att undra varför detta hade hänt mig—att fråga Gud varför någon som har två barn, som tränar och äter bra, varför detta skulle hända. Men, sa hon, fastna inte där. Bli inte fast och fråga, ” varför jag?”Låt istället frågan gå in,” vad försöker du visa mig?”Den frågan gjorde det möjligt för mig att sluta oroa mig, be och tacka Gud och fortsätta med min dag. Det tillät mig att avstå från viss kontroll.
jag hade en hel del hjälp från personalen på CTCA. Jag hade näringsmässiga och naturopatiska stöd, som båda hjälpte mig att hantera behandlingsbiverkningar och hålla mig stark och frisk. Jag upplevde väldigt få biverkningar och inget så allvarligt som jag hade föreställt mig när jag först fick diagnosen.
min man var också min vårdgivare, och han är den okända hjälten i min berättelse. Jag vet inte hur han gjorde allt han gjorde, men han gjorde allt. Han körde mig till möten, tog hand om barnen, tog hand om vårt hem och fick mig att känna mig stödd på alla sätt. Resan till CTCA från vårt hem var ungefär en och en halv timme, och han fick det att fungera varje gång.
jag var nervös för hur min dotter skulle hantera den här gången. Men vi kom igenom det tillsammans. Framför allt förklarade jag för henne att detta var tillfälligt, och vi betonade alltid behandlingens kortsiktiga karaktär. Jag hade en kalender där jag kunde stryka behandlingsdagarna så att vi varje dag kunde se att detta var en tillfällig situation. Jag höll ett schema och en tidslinje för att påminna oss alla om att cancerbehandling inte var för resten av mitt liv; det var bara för några månader. Jag höll också en lista över personer vi känner som har gått igenom cancerbehandling och kommit igenom bra.
Jobbbyte
för en liten stund blev cancerbehandling mitt jobb. Men snart nog var det dags att återvända till mitt vanliga jobb och till vårt normala liv.
men livet är annorlunda. Jag är mer fokuserad på att lära min dotter om hälsosam livsstil. Jag är inte så allvarlig som jag var tidigare. Jag har lärt mig att ta saker lite lättare. Jag är tillbaka till att vara fysiskt aktiv, och jag värnar om dessa aktiviteter mer än jag brukade.
vi är lite mindre rusade varje dag. Vi brukade komma igenom frukost, genom skoldagen, rusa till aktiviteter efter skolan, äta middag, sedan läggdags och sedan samma rutin nästa dag. Nu är livet lite sötare. Jag tar några extra minuter att uppskatta dagen och känna mig tacksam för det. Jag njuter mer av livet. Jag oroar mig inte för att bryta upp våra rutiner och släppa lite. Vi är tillsammans, och vi har våra liv, och det är allt vi behöver.
med cancer är den mentala striden lika svår, om inte hårdare, än den fysiska striden. Och precis som vi har mediciner för att bekämpa den fysiska sjukdomen, behöver du verktyg för att möta de mentala utmaningarna. För mig blev tro det verktyget. Nu fortsätter jag att använda det verktyget varje dag.
CTCA brydde sig om mig som en hel person. Mina läkare såg mig, inte bara min sjukdom. Det tillvägagångssättet gav utrymme för mig alla att vara involverade i min vård, och jag tror att det gjorde stor skillnad i mitt resultat.
