juvenil granulosa celltumör i äggstocken. En klinisk patologisk analys av 125 fall

de kliniska och patologiska egenskaperna hos 125 juvenila granulosa celltumörer i äggstocken analyserades. Patienterna varierade i ålder från nyfödda till 67 år (i genomsnitt 13 år). Fyrtiofyra procent var 10 år eller yngre, 34% mellan 11 och 20 år, 18% mellan 21 och 30 år och 3% över 30 år. Åttiotvå procent av de prepubertala patienterna presenterades på grund av isoseksuell pseudoprecocity. Hos resten av barnen och hos de flesta av de äldre patienterna var den närvarande manifestationen vanligtvis buksmärta eller svullnad. Femton patienter i den reproduktiva åldersgruppen hade menstruella oegentligheter eller amenorrhea, och en av de två postmenopausala kvinnorna fick livmoderblödning. Två patienter hade Olliers sjukdom och två hade Maffuccis syndrom. Laparotomi avslöjade ensidigt engagemang i 122 fall och involvering av båda äggstockarna i två fall; bilaterala tumörer hittades vid obduktion i ett fall. Två tumörer var Steg IIb och ett steg IIc; resten var Steg I. I 13 fall (11%) hade brott inträffat före eller under operation och ascites var närvarande i 11 Fall (9%). Tumörerna varierade från 3 till 32 cm i diameter (i genomsnitt 12,5 cm). Fyrtionio procent av dem var fasta och cystiska, 37% fasta och 14% cystiska. Mikroskopisk undersökning avslöjade diffusa och follikulära mönster, med den förra som dominerar i de flesta fall. Folliklarna varierade i storlek och form och innehöll karakteristiskt basofil eller eosinofil utsöndring, som ofta färgades positivt för mucin. Granulosa-cellerna luteiniserades vanligtvis i varierande grad och hade mörka runda kärnor utan spår; en Teca-cellkomponent med varierande omfattning var närvarande i många av fallen. Den mitotiska hastigheten varierade från mindre än 1 till 32/10 högeffektfält, med ett genomsnitt på 7. Nukleär atypicalitet varierade från Klass 1 till 4. Uppföljningsinformation på minst 1 år och upp till 21 år (i genomsnitt 5 år) var tillgänglig för 95 patienter, varav 87 (92%) levde och var sjukdomsfria. En patient med maffuccis syndrom dog av kondrosarkom 11 år efter avlägsnande av äggstockstumören (korrigerad överlevnad-93%). De sju återstående patienterna dog som ett resultat av sin tumör från 7 månader till 3 år postoperativt; en av de kliniskt maligna tumörerna var Steg iai, ett steg iaii, två steg Ic, två steg IIb och ett steg IIc.(ABSTRAKT STYMPAD MED 400 ORD)

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.