KD025 (även kallad SLX-2119) är en Kinas 2-hämmare som testas för behandling av idiopatisk lungfibros (IPF) av det biofarmaceutiska företaget Kadmon. KD025 är en potentiell första klass, oral, selektiv ROCK2-hämmare. Det kan potentiellt behandla autoimmuna, fibrotiska och neurodegenerativa sjukdomar.
personer med lungfibros har en ökning av Kinas 2-hämmaren ROCK2 i lungorna, vilket kan påverka biologiska processer såsom makrofaginfiltrering, endotelcellaktivering och myofibroblastdifferentiering. Dessa olika processer kan resultera i ackumulering av mer kollagen och bildandet av ärrvävnad, vilket leder till funktionsfel i organ och död. Inhibering av ROCK2 kan förbättra ärrbildning och förlänga överlevnaden hos lungfibrospatienter.
Kd025-forskning
preklinisk forskning visade att kinashämning har potential att stoppa och vända ärrvävnadsbildning. Den selektiva ROCK2-hämmaren KD025 var framgångsrik vid behandling av kollageninducerad artrit hos möss och testas nu i kliniska prövningar för behandling av psoriasis, kronisk graft-versus-host-sjukdom och IPF.
förutom ROCK2S potentiella roll i autoimmunitet tror forskare att ROCK2 spelar en viktig roll i utvecklingen av fibrotiska sjukdomar. Prekliniska studier visade att KD025 hämmar ROCK2, reducerar kollagensekretion av typ 1 och ärrvävnadsbildning och förbättrar organfunktionen i modeller av fibros. Data från dessa preliminära studier tyder på att behandling med KD025 kan förhindra utsöndring av kollagen av typ 1 samt bildandet av myofibroblaster, celler som främst är ansvariga för utsöndring av kollagen och progression av fibrotiska sjukdomar. Data visade också att ROCK2-hämning med KD025 signifikant minskade etablerad lungfibros och inflammation och förbättrad lungfunktion på ett dosberoende sätt.
en öppen fas 2-studie sponsrad av Kadmon (NCT02688647) rekryterar deltagare för att utvärdera säkerheten, toleransen och aktiviteten för en dos en gång dagligen på 400 mg KD025, jämfört med behandlingen som bestäms av varje patients förskrivande läkare (vanligtvis Esbriet och/ eller Ofev). Studien avser att registrera 36 deltagare med IPF; 24 kommer att få KD025 och 12 kommer att få sin regelbundna behandling under en 24-veckorsperiod.
studien kommer att utvärdera förändringar i lungfunktionen och bedöma antalet deltagare med biverkningar (Detta är måttet på säkerhet och tolerans).
Kadmon har ännu inte släppt några resultat från denna öppna studie, men förväntar sig att göra det under det sista kvartalet 2017.
Obs: lungfibros News är strikt en nyhets-och informationswebbplats om sjukdomen. Det ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Detta innehåll är inte avsett att ersätta professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Sök alltid råd från din läkare eller annan kvalificerad vårdgivare med eventuella frågor du kan ha angående ett medicinskt tillstånd. Bortse aldrig från professionell medicinsk rådgivning eller försening i att söka det på grund av något du har läst på denna webbplats.
