ytterligare Information
litteratur
relaterade reaktioner
Acetoättiksyraestersyntes
Malonisk Estersyntes
kondensationen av kolsyraföreningar med aldehyder för att ha råd med exporteras, omättade föreningar.
Doebner-modifieringen, som är möjlig i närvaro av karboxylsyragrupper, innefattar en pyridininducerad dekarboxylering.
mekanism för Knoevenagel-kondensationen
en Enol-mellanprodukt bildas initialt:
denna enol reagerar med aldehyden, och den resulterande aldolen genomgår efterföljande basinducerad eliminering:
en rimlig variation av mekanismen, i vilken piperidin verkar somorganokatalysator, innefattar motsvarande iminium intermediär som acceptor:
Doebner-modifieringen vid återflöde av pyridineffekter samordnad dekarboxylering och eliminering:
ny litteratur
syntes av Akrylamider via Doebner-Knoevenagel kondensation
M. J. Zacuto, J. Org. Chem., 2019, 84, 6465-6474.
Facile och mycket Stereoselective en-Pot syntes av antingen (E)-eller (Z) – Nitro alkener
S. Fioravanti, L. Pellacani, P. A. Tardella, M. C. Vergari, Org. Lett., 2008,10, 1449-1451.
Fosfankatalyserad Knoevenagelkondensation: en enkel syntes Ava-Cyanoakrylater och 6977 cyanoakrylonitriler
J. S. Yadav, B. S. S. Reddy, A. K. Basak, B. Visali, A. V. Narsaiah, K. Nagaiah, Eur. J. Org. Chem., 2004, 546-551.
rekonstruerad hydrotalcit som en högaktiv heterogen Baskatalysator för kol-Kolbindningsformationer i närvaro av vatten
K. Ebitani, K. Motokura, K. Mori, T. Mizugaki, K. Kaneda, J. Org. Chem., 2006, 71, 5440-5447.
Indium (III) – katalyserad Knoevenagelkondensation av aldehyder och aktiverade Metylener med användning av ättiksyraanhydrid som promotor
Y. Ogiwara, K. Takahashi, T. Kitazawa, N. Sakai, J. Org. Chem., 2015,80, 3101-3110.
den joniska vätskan 1-butyl-3-metylimidazoniumtetrafluoroborat BF4 användes för etylendiammoniumdiacetat (EDDA) – katalyserad Knoevenagelkondensation mellan aldehyder eller ketoner med aktiva metylenföreningar. Katalysator och lösningsmedel kan återvinnas.
C. Su, Z.-C. Chen, Q.-G. Zhen,Syntes, 2003, 555-559.
jonisk vätska som katalysator och reaktionsmedium – ett enkelt, effektivt och grönt förfarande för Knoevenagelkondensation av alifatiska och aromatiska karbonylföreningar med användning av en uppgiftsspecifik basisk jonisk vätska
BC Ranu, R. Jana, Eur. J. Org. Chem., 2006, 3767-3770.
Organokatalytiska Knoevenagelkondensationer med hjälp av Karbamidsyraammoniumsalter
N. Mase, T. Horibe, Org. Lett., 2013,15, 1854-1857.
gem-Dibrometylarenes: ett bekvämt substitut för icke-kommersiella aldehyder i Knoevenagel-Doebner-reaktionen för syntes av exporterande tillverkare,exporterande tillverkare av omättade karboxylsyror
J. K. Augustine, Y. A. Naik, A. B. Mandal, N. Chowdappa, V. B. Praveen, J. Org. Chem., 2007,72, 9854-9856.
Organokatalytiska Dekarboxylativa Doebner-Knoevenagelreaktioner mellan Arylaldehyder och Monoetylmalonat medierade av en Bifunktionell Polymerkatalysator
J. Lu, P. H. Toy, Synlett, 2011, 1723-1726.
bas-främjas kaskad tillvägagångssätt för framställning av reducerade Knoevenagel addukter med användning Hantzsch estrar som reduktionsmedel i vatten
T. He, R. Shi, Y. Gong, G. Jiang, M. Liu, S. Qian, Z. Wang, Synlett, 2016, 27, 1864-1869.
ett praktiskt och bekvämt protokoll för syntes av (e) – exportorienterade,omättade syror
A. R. Mohite, R. G. Bhat, Org. Lett., 2013,15, 4564-4567.
jonisk vätska som katalysator och reaktionsmedium – ett enkelt, effektivt och grönt förfarande för Knoevenagelkondensation av alifatiska och aromatiska karbonylföreningar med användning av en uppgiftsspecifik basisk jonisk vätska
BC Ranu, R. Jana, Eur. J. Org. Chem., 2006, 3767-3770.
